Easy-Eyefm AI 플랫폼의 유용성 사용자 테스트
2025년 8월 14일 업데이트: Tien Yin Wong, Tsinghua University
Easy-Eyefm은 안과 전문의가 진단 및 치료 권장 사항을 제공하고 의사가 맞춤형 진단 모델을 개발하도록 도와 주도록 설계된 코드없는 인공 지능 플랫폼입니다.
이 프로젝트는 의사를위한 Easy-Eyefm 플랫폼의 유용성과 사용자 친화 성을 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 의료 전문가의 피드백을 수집하여 모델 사용자 정의 및 의료 이미지 분석 작업을 지원하는 플랫폼의 직관성과 효과를 평가할 것입니다.
피험자들은 Easy-Eyefm 플랫폼의 시험과 임명 된 시간에 기존 상용 플랫폼 (Automl)과의 비교에 참여할 것입니다. 연구원들은 과목에게 관련 예방 조치를 알리고 시험 전에 사용자 설명서를 읽도록 도와 줄 것입니다. 피험자는 규정 된 테스트 시간 내에 모델 사용자 정의 및 그림 진단을 완료하고 테스트 결과에 따르면 AI 플랫폼의 휴먼-컴퓨터 상호 작용 경험을 점수하고 설문지를 작성하고 마지막으로 평가 내용을 완료합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jinyuan Wang
- 전화번호: 086-15801191316
- 이메일: jinyuanwang@tsinghua.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Hongqiu Wang
- 이메일: hwang007@connect.hkust-gz.edu.cn
연구 장소
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-
Beijing, 중국
- 모병
- Tsinghua University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 의대생 또는 의사
- 이 프로그램에 참여할 시간이 충분합니다. 약 1 시간 연속 평가
- 사전 동의서에 서명하는 데 동의합니다
제외 기준 :
- 불량한 컴퓨터 및 휴대 전화 사용 및 읽기 능력
- 열악한 언어 표현 또는 방언 범주는 플랫폼의 음성 인식 기능에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A
|
AI 플랫폼 사용
|
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실험적: 그룹 B
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AI-Platform 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시스템 사용성 척도
기간: 1 일
|
최소값 : 0 최대 값 : 100 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
사용 시간
기간: 1 일
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1 일
|
|
사용자 지원 요청 시간
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Tien Yin Wong, Tsinghua University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 26일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Easy-EyeFM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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