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非特異的な腰痛に効果的なハムストリングのストレッチ (Hams)

2026年7月20日 更新者:Eylül Pınar KISA、Biruni University

ハムストリングのストレッチングは、非特異的な腰痛に効果的ですか?」

腰痛は、世界で最も一般的な苦情の1つであり、人類にとって普遍的な健康問題と見なすことができます。 腰痛は、複数の病因を伴う多因子性疾患です。 リスク要因を特定するのは困難です。 文献では、世界の人口の70〜80%が人生のある時点で腰痛が低く、この痛みの95%が機械的であると報告されています。 機械的な腰痛(MBA)は、脊椎を構成する構造の過剰使用、ひずみ、外傷または変形の結果として発達する臨床像として説明できます。 腰痛を機械的に定義するには、炎症性、感染性、腫瘍、代謝の原因、内臓から反射される骨折、痛みなどのすべての有機的原因を除外する必要があります。 腰痛を引き起こす最も一般的な病気は次のとおりです。それらは、機械的要因と変性疾患によって引き起こされます。 機械的および静的応力は、関節の閉塞につながり、痛みとともに関節の可動域を制限する可能性があります。 非特異的な多くの要因は、腰痛に影響します。 キムとシンは、両方の股関節の股関節延長の可動域の非対称性が、単純な股関節延長の可動域ではなく、非特異的な低腰痛に関連していると報告し、股関節の伸びが代償性であることがわかりました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 腰痛の訴えがある患者、
  • 少なくとも12週間のNLBP、
  • 0 cmを超える指から地下距離。ハンドヘルドゴニオメーターで測定された80°未満のパッシブストレートレッグ - (SLR)角度。
  • 股関節の通常の移動度。
  • 受動的な膝延長≥25°、
  • 3〜7の間のVASスコアが含まれます。

除外基準:

  • 過去2年間にハムストリングの負傷の歴史を持つ人々、
  • 脊椎または下肢の骨折、
  • 妊娠、
  • 2 cm以上の脚の長さの差、
  • 肥満は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動グループ
エクササイズプログラムと3ウェイハムストリングストレッチが適用されます。
従来の演習で構成されています。
他の:コントロールグループ
ただの運動プログラムが適用されます。
従来の演習で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Flexibility assessment
時間枠:0-4 week
During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized. The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported. The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
0-4 week
Flexibility assessment
時間枠:0-4 week
fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees. The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters. The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
0-4 week
Flexibility assessment
時間枠:0-4 week
Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box. They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended. The furthest distance reached will recorded in centimeters
0-4 week

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functionality index
時間枠:0-4 week
Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven. The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004. FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain. Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition. Two of them address 2 different characteristics of pain. Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points. 0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function. Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
0-4 week
Functional disability
時間枠:0-4 week
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI). The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities. Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability. The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004). ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability. A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
0-4 week
Pain status
時間枠:0-4 week
Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement. (No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
0-4 week
Jump performance
時間枠:0-4 week
Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test. Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible. Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment. Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded. Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
0-4 week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月12日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月10日

試験登録日

最初に提出

2023年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月20日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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