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- 임상시험 NCT06837753
비특이적 낮은 요통에 효과적인 햄스트링 스트레칭 (Hams)
2026년 7월 20일 업데이트: Eylül Pınar KISA, Biruni University
햄스트링 스트레칭은 비특이적 인 요통에 효과적입니까? "
요통은 세계에서 가장 흔한 불만 중 하나이며 인류에게 보편적 인 건강 문제로 간주 될 수 있습니다.
요통은 여러 병인이있는 다 인성 질환입니다.
위험 요소는 식별하기가 어렵습니다.
문헌에서 세계 인구의 70-80%가 삶의 어느 시점에서 요통이 적 으며이 통증의 95%가 기계적이라고보고되었습니다.
기계적 요통 (MBA)은 척추를 구성하는 구조물의 과용, 균주, 외상 화 또는 변형의 결과로 발생하는 임상 사진으로 설명 될 수 있습니다.
기계적으로 요통을 정의하기 위해서는 염증성, 감염성, 종양, 대사 원인, 골절 및 내부 장기에서 반영된 통증과 같은 모든 유기 원인을 배제해야합니다.
요통이 적은 가장 흔한 질병은 다음과 같습니다. 그것들은 기계적 요인과 퇴행성 질환으로 인해 발생합니다.
기계적 및 정적 응력은 관절 막힘으로 이어지고 통증과 함께 관절의 운동 범위를 제한 할 수 있습니다.
비특이적 많은 요인이 요통에 영향을 미칩니다.
Kim and Shin은 두 고관절의 고관절 운동 범위의 비대칭 성이 단순한 고관절 운동 범위보다는 비특이적 낮은 요통과 관련이 있다고보고했으며, 고관절 확장 제한이 보상이라는 것을 발견했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34720
- Eylül Pınar Kısa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 요통에 대한 불만이있는 환자,
- 최소 12 주 동안 NLBP,
- 0cm보다 큰 손가락 대 지상 거리; 핸드 헬드 곤니 미터로 측정 된 80 ° 미만의 수동 직선 상승-(SLR) 각도;
- 엉덩이의 정상적인 이동성;
- 수동 무릎 확장 ≥25 °,
- 3과 7 사이의 VAS 점수가 포함됩니다.
제외 기준 :
- 지난 2 년 동안 햄스트링 부상의 역사를 가진 사람들,
- 척추 또는하지의 골절,
- 임신,
- 다리 길이 차이 2cm 이상,
- 비만은 연구에서 제외 될 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
운동 프로그램과 3 웨이 햄스트링 스트리크가 적용됩니다.
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그것은 전통적인 운동으로 구성됩니다.
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다른: 제어 그룹
운동 프로그램 만 적용됩니다.
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그것은 전통적인 운동으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Flexibility assessment
기간: 0-4 week
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During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized.
The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported.
The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
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0-4 week
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Flexibility assessment
기간: 0-4 week
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fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees.
The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters.
The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
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0-4 week
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Flexibility assessment
기간: 0-4 week
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Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box.
They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended.
The furthest distance reached will recorded in centimeters
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0-4 week
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Functionality index
기간: 0-4 week
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Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven.
The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004.
FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain.
Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition.
Two of them address 2 different characteristics of pain.
Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points.
0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function.
Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
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0-4 week
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Functional disability
기간: 0-4 week
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Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities.
Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004).
ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability.
A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
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0-4 week
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Pain status
기간: 0-4 week
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Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement.
(No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
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0-4 week
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Jump performance
기간: 0-4 week
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Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test.
Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible.
Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment.
Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded.
Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
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0-4 week
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Hamstring
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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