Los isquiotibiales que se extienden efectivos en dolor lumbar no específico (Hams)
20 de julio de 2026 actualizado por: Eylül Pınar KISA, Biruni University
¿Los isquiotibiales se extienden efectivamente en dolor lumbar no específico? "
El dolor lumbar es una de las quejas más comunes del mundo y puede considerarse un problema de salud universal para la humanidad.
El dolor lumbar es una enfermedad multifactorial con múltiples etiologías.
Los factores de riesgo son difíciles de identificar.
En la literatura se informa que el 70-80% de la población mundial tiene dolor lumbar en algún momento de sus vidas, y el 95% de este dolor es mecánico.
El dolor lumbar mecánico (MBA) puede describirse como una imagen clínica que se desarrolla como resultado del uso excesivo, tensión, traumatización o deformación de las estructuras que componen la columna vertebral.
Para definir el dolor lumbar mecánicamente, todas las causas orgánicas, como las causas inflamatorias, infecciosas, tumorales, metabólicas, fracturas y dolor reflejadas de los órganos internos, deben excluirse.
Las enfermedades más comunes que causan dolor lumbar son; Son causados por factores mecánicos y enfermedades degenerativas.
Las tensiones mecánicas y estáticas pueden conducir al bloqueo de la articulación, restringiendo el rango de movimiento de la articulación junto con el dolor.
Muchos factores no específicos afectan el dolor lumbar.
Kim y Shin informaron que la asimetría del rango de movimiento de la extensión de la cadera de ambas articulaciones de la cadera se asoció con un dolor lumbar no específico en lugar del simple rango de movimiento de extensión de la cadera, y descubrieron que la extensión limitante de la cadera era compensatoria.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34720
- Eylül Pınar Kısa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con quejas de dolor lumbar,
- NLBP durante al menos 12 semanas,
- distancia de dedo a tierra mayor de 0 cm; un ángulo pasivo de la pierna recta-(SLR) de menos de 80 °, medido con un goniómetro de mano;
- movilidad normal de la cadera;
- extensión de rodilla pasiva ≥25 °,
- Se incluirá la puntuación VAS entre 3 y 7.
Criterios de exclusión:
- Personas con antecedentes de lesiones en los isquiotibiales en los últimos dos años,
- fracturas en la columna o extremidades inferiores,
- embarazo,
- Diferencia de longitud de la pierna de más de 2 cm,
- y la obesidad será excluida del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de ejercicios
Se aplicarán un programa de ejercicio y a los isquiotibiales de 3 vías.
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Consiste en ejercicios tradicionales.
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Otro: grupo de control
Solo se aplicará el programa de ejercicios.
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Consiste en ejercicios tradicionales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Flexibility assessment
Periodo de tiempo: 0-4 week
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During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized.
The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported.
The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
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0-4 week
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Flexibility assessment
Periodo de tiempo: 0-4 week
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fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees.
The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters.
The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
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0-4 week
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Flexibility assessment
Periodo de tiempo: 0-4 week
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Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box.
They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended.
The furthest distance reached will recorded in centimeters
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0-4 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Functionality index
Periodo de tiempo: 0-4 week
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Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven.
The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004.
FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain.
Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition.
Two of them address 2 different characteristics of pain.
Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points.
0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function.
Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
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0-4 week
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Functional disability
Periodo de tiempo: 0-4 week
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Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities.
Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004).
ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability.
A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
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0-4 week
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Pain status
Periodo de tiempo: 0-4 week
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Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement.
(No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
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0-4 week
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Jump performance
Periodo de tiempo: 0-4 week
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Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test.
Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible.
Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment.
Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded.
Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
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0-4 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hamstring
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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