Il tendine del ginocchio si estende efficace su lombalgia non specifica (Hams)
20 luglio 2026 aggiornato da: Eylül Pınar KISA, Biruni University
Il tendine del ginocchio si estende efficace sul lombalgia non specifica? "
La lombalgia è una delle lamentele più comuni al mondo e può essere considerata un problema di salute universale per l'umanità.
La lombalgia è una malattia multifattoriale con eziologie multiple.
I fattori di rischio sono difficili da identificare.
È stato riferito in letteratura che il 70-80% della popolazione mondiale ha una lombalgia ad un certo punto della loro vita e il 95% di questo dolore è meccanico.
La lombalgia meccanica (MBA) può essere descritta come un quadro clinico che si sviluppa a causa di un uso eccessivo, deformazione, traumatizzazione o deformazione delle strutture che compongono la colonna vertebrale.
Al fine di definire meccanicamente il mal di schiena, tutte le cause organiche come le cause infiammatorie, infettive, tumorali, metaboliche, le fratture e il dolore riflessi dagli organi interni devono essere escluse.
Le malattie più comuni che causano mal di schiena sono; Sono causati da fattori meccanici e malattie degenerative.
Le sollecitazioni meccaniche e statiche possono portare a un blocco articolare, limitando la gamma di movimento dell'articolazione insieme al dolore.
Molti fattori non specifici influenzano la lombalgia.
Kim e Shin hanno riferito che l'asimmetria dell'intervallo di estensione dell'anca di entrambe le articolazioni dell'anca era associata a lombalgia non specifica piuttosto che a una semplice gamma di estensione dell'anca e hanno scoperto che la limitazione dell'estensione dell'anca era compensativa.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
46
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34720
- Eylül Pınar Kısa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con lamentele di lombalgia,
- NLBP per almeno 12 settimane,
- distanza di dito a terra maggiore di 0 cm; un angolo di sollevamento della gamba dritta passiva-(SLR) inferiore a 80 °, misurato con un goniometro portatile;
- Mobilità normale dell'anca;
- estensione del ginocchio passivo ≥25 °,
- Verrà incluso il punteggio VAS tra 3 e 7.
Criteri di esclusione:
- Persone con una storia di infortunio al tendine del ginocchio negli ultimi due anni,
- fratture nella colonna vertebrale o agli arti inferiori,
- gravidanza,
- Differenza di lunghezza delle gambe di oltre 2 cm,
- e l'obesità sarà esclusa dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di esercizi
Verrà applicato il programma di esercizi e il tendine del ginocchio a 3 vie.
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Consiste in esercizi tradizionali.
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Altro: gruppo di controllo
Verrà applicato solo un programma di esercizio.
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Consiste in esercizi tradizionali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Flexibility assessment
Lasso di tempo: 0-4 week
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During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized.
The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported.
The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
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0-4 week
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Flexibility assessment
Lasso di tempo: 0-4 week
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fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees.
The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters.
The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
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0-4 week
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Flexibility assessment
Lasso di tempo: 0-4 week
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Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box.
They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended.
The furthest distance reached will recorded in centimeters
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0-4 week
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Functionality index
Lasso di tempo: 0-4 week
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Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven.
The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004.
FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain.
Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition.
Two of them address 2 different characteristics of pain.
Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points.
0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function.
Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
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0-4 week
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Functional disability
Lasso di tempo: 0-4 week
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Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities.
Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004).
ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability.
A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
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0-4 week
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Pain status
Lasso di tempo: 0-4 week
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Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement.
(No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
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0-4 week
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Jump performance
Lasso di tempo: 0-4 week
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Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test.
Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible.
Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment.
Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded.
Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
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0-4 week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
10 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
20 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hamstring
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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