Alongamento do tendão eficaz na dor lombar inespecífica (Hams)
20 de julho de 2026 atualizado por: Eylül Pınar KISA, Biruni University
O tendão do isquiotibra eficaz na dor lombar inespecífica? "
A dor lombar é uma das queixas mais comuns do mundo e pode ser considerada um problema universal de saúde para a humanidade.
A dor lombar é uma doença multifatorial com múltiplas etiologias.
Fatores de risco são difíceis de identificar.
É relatado na literatura que 70-80% da população mundial tem dor lombar em algum momento de suas vidas, e 95% dessa dor é mecânica.
A dor lombar mecânica (MBA) pode ser descrita como uma imagem clínica que se desenvolve como resultado do uso excessivo, tensão, traumatização ou deformação das estruturas que compõem a coluna vertebral.
Para definir a dor lombar mecanicamente, todas as causas orgânicas, como causas inflamatórias, infecciosas, tumorais, metabólicas, fraturas e dor refletidas por órgãos internas, devem ser excluídas.
As doenças mais comuns que causam dor lombar são; Eles são causados por fatores mecânicos e doenças degenerativas.
As tensões mecânicas e estáticas podem levar ao bloqueio das articulações, restringindo a amplitude de movimento da articulação junto com a dor.
Muitos fatores não específicos afetam a dor lombar.
Kim e Shin relataram que a assimetria da amplitude de movimento da extensão do quadril de ambas as articulações do quadril estava associada a dores lombares não específicas, em vez da simples amplitude de movimento da extensão do quadril, e descobriram que a extensão limitadora do quadril era compensatória.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34720
- Eylül Pınar Kısa
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com queixas de dor lombar,
- NLBP por pelo menos 12 semanas,
- Distância do dedo para o solo superior a 0 cm; um ângulo de levantamento reto passivo-(SLR) inferior a 80 °, medido com um goniômetro de mão;
- mobilidade normal do quadril;
- Extensão passiva do joelho ≥25 °,
- A pontuação do VAS entre 3 e 7 será incluída.
Critérios de exclusão:
- Pessoas com histórico de lesão no tendão nos últimos dois anos,
- fraturas na coluna ou extremidades inferiores,
- gravidez,
- diferença de comprimento da perna superior a 2 cm,
- e a obesidade será excluída do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de exercícios
Programa de exercícios e Strech Strech de 3 vias serão aplicadas.
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Consiste em exercícios tradicionais.
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Outro: grupo de controle
Apenas o programa de exercícios será aplicado.
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Consiste em exercícios tradicionais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Flexibility assessment
Prazo: 0-4 week
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During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized.
The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported.
The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
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0-4 week
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Flexibility assessment
Prazo: 0-4 week
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fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees.
The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters.
The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
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0-4 week
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Flexibility assessment
Prazo: 0-4 week
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Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box.
They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended.
The furthest distance reached will recorded in centimeters
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0-4 week
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Functionality index
Prazo: 0-4 week
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Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven.
The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004.
FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain.
Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition.
Two of them address 2 different characteristics of pain.
Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points.
0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function.
Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
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0-4 week
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Functional disability
Prazo: 0-4 week
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Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities.
Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004).
ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability.
A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
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0-4 week
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Pain status
Prazo: 0-4 week
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Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement.
(No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
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0-4 week
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Jump performance
Prazo: 0-4 week
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Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test.
Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible.
Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment.
Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded.
Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
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0-4 week
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hamstring
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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