Hemdung, die bei nicht spezifischen Schmerzen im unteren Rückenschmerzen wirksam dehnen (Hams)
20. Juli 2026 aktualisiert von: Eylül Pınar KISA, Biruni University
Ist die auf unspezifische Rückenschmerzen wirksame Hamstring -Dehnung wirksam? "
Niedriger Rückenschmerzen sind eine der häufigsten Beschwerden der Welt und können als universelles Gesundheitsproblem für die Menschheit angesehen werden.
Schmerzen im unteren Rücken sind eine multifaktorielle Erkrankung mit mehreren Ätiologien.
Risikofaktoren sind schwer zu identifizieren.
In der Literatur wird berichtet, dass 70-80% der Weltbevölkerung irgendwann in ihrem Leben einen niedrigen Rückenschmerzen haben und 95% dieser Schmerzen mechanisch sind.
Mechanische Rückenschmerzen (MBA) können als klinisches Bild beschrieben werden, das sich aus Überbeanspruchung, Dehnung, Traumatisierung oder Verformung der Strukturen entwickelt, aus denen die Wirbelsäule besteht.
Um den Schmerz mit unteren Rücken mechanisch zu definieren, müssen alle organischen Ursachen wie entzündliche, infektiöse, tumorale, metabolische Ursachen, Frakturen und Schmerzen, die sich aus inneren Organen widerspiegeln, ausgeschlossen werden.
Die häufigsten Krankheiten, die Schmerzen im unteren Rücken verursachen, sind; Sie werden durch mechanische Faktoren und degenerative Krankheiten verursacht.
Mechanische und statische Belastungen können zu einer Gelenkblockade führen, wodurch der Bewegungsbereich des Gelenks zusammen mit Schmerzen einschränkt.
Nicht spezifische Faktoren beeinflussen Schmerzen im unteren Rücken.
Kim und Shin berichteten, dass die Asymmetrie des Bewegungsbereichs beider Hüftgelenke der Hüftverlängerung eher mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenschmerzen als mit einem einfachen Bewegungsbereich der Hüfte verbunden war, und sie fanden heraus, dass die Begrenzung der Hüftverlängerung kompensatorisch war.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34720
- Eylül Pınar Kısa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Beschwerden über Schmerzen im unteren Rücken
- NLBP für mindestens 12 Wochen,
- Finger-zu-Boden-Entfernung größer als 0 cm; ein passiver Rag-Leg-Anziehungswinkel von weniger als 80 °, gemessen mit einem handgehaltenen Goniometer;
- normale Mobilität der Hüfte;
- Passive Knieerweiterung ≥ 25 °,,
- VAS Score zwischen 3 und 7 wird einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Menschen mit einer Geschichte der Oberschenkelverletzung in den letzten zwei Jahren,
- Frakturen in der Wirbelsäule oder der unteren Extremitäten,
- Schwangerschaft,
- Beinlängenunterschied von mehr als 2 cm,
- und Fettleibigkeit wird von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übungsgruppe
Das Trainingsprogramm und ein 3 -Wege -Achselhautstech werden angewendet.
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Es besteht aus traditionellen Übungen.
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Es wird nur das Trainingsprogramm angewendet.
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Es besteht aus traditionellen Übungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Flexibility assessment
Zeitfenster: 0-4 week
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During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized.
The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported.
The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
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0-4 week
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Flexibility assessment
Zeitfenster: 0-4 week
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fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees.
The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters.
The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
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0-4 week
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Flexibility assessment
Zeitfenster: 0-4 week
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Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box.
They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended.
The furthest distance reached will recorded in centimeters
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0-4 week
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Functionality index
Zeitfenster: 0-4 week
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Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven.
The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004.
FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain.
Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition.
Two of them address 2 different characteristics of pain.
Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points.
0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function.
Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
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0-4 week
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Functional disability
Zeitfenster: 0-4 week
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Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities.
Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004).
ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability.
A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
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0-4 week
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Pain status
Zeitfenster: 0-4 week
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Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement.
(No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
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0-4 week
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Jump performance
Zeitfenster: 0-4 week
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Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test.
Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible.
Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment.
Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded.
Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
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0-4 week
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hamstring
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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