Stirage des ischio-jambiers efficace sur les lombalgies non spécifiques (Hams)
20 juillet 2026 mis à jour par: Eylül Pınar KISA, Biruni University
Est-ce que les ischio-jambiers s'étendent efficaces sur les douleurs lombaires non spécifiques? "
Les lombalgies sont l'une des plaintes les plus courantes au monde et peuvent être considérées comme un problème de santé universel pour l'humanité.
Les lombalgies sont une maladie multifactorielle avec de multiples étiologies.
Les facteurs de risque sont difficiles à identifier.
Il est rapporté dans la littérature que 70 à 80% de la population mondiale présente une bombe douleur à un moment donné de leur vie, et 95% de cette douleur est mécanique.
Les lombalgies mécaniques (MBA) peuvent être décrites comme une image clinique qui se développe à la suite de la surutilisation, de la souche, de la traumatisation ou de la déformation des structures qui composent la colonne vertébrale.
Afin de définir mécaniquement les lombalgies, toutes les causes organiques telles que les causes infectieuses, infectieuses, tumorales, métaboliques, les fractures et la douleur reflétées par les organes internes doivent être exclues.
Les maladies les plus courantes qui provoquent des lombalgies sont; Ils sont causés par des facteurs mécaniques et des maladies dégénératives.
Les contraintes mécaniques et statiques peuvent entraîner un blocage de l'articulation, restreignant l'amplitude du mouvement de l'articulation ainsi que la douleur.
De nombreux facteurs non spécifiques affectent les lombalgies.
Kim et Shin ont rapporté que l'asymétrie de l'amplitude de l'extension de la hanche des deux articulations de la hanche était associée à une lombalgie non spécifique plutôt qu'à une simple plage de mouvement de la hanche, et ils ont constaté que la limitation de l'extension de la hanche était compensatoire.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34720
- Eylül Pınar Kısa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Patients avec des plaintes de lombalgie,
- NLBP pendant au moins 12 semaines,
- Distance du doigt à terre supérieure à 0 cm; un angle passif à lame droite - (SLR) de moins de 80 °, mesuré avec un goniomètre portatif;
- mobilité normale de la hanche;
- Extension passive du genou ≥25 °,
- Le score VAS entre 3 et 7 sera inclus.
Critères d'exclusion:
- Les personnes ayant des antécédents de blessures aux ischio-jambiers au cours des deux dernières années,
- fractures dans la colonne vertébrale ou les membres inférieurs,
- grossesse,
- différence de longueur de jambe de plus de 2 cm,
- et l'obésité sera exclue de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'exercices
Programme d'exercice et à 3 voies Les ischio-jambiers Strech sera appliqué.
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Il se compose d'exercices traditionnels.
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Autre: groupe témoin
Un programme d'exercice sera appliqué.
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Il se compose d'exercices traditionnels.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Flexibility assessment
Délai: 0-4 week
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During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized.
The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported.
The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
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0-4 week
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Flexibility assessment
Délai: 0-4 week
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fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees.
The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters.
The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
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0-4 week
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Flexibility assessment
Délai: 0-4 week
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Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box.
They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended.
The furthest distance reached will recorded in centimeters
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0-4 week
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Functionality index
Délai: 0-4 week
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Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven.
The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004.
FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain.
Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition.
Two of them address 2 different characteristics of pain.
Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points.
0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function.
Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
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0-4 week
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Functional disability
Délai: 0-4 week
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Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities.
Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004).
ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability.
A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
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0-4 week
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Pain status
Délai: 0-4 week
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Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement.
(No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
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0-4 week
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Jump performance
Délai: 0-4 week
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Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test.
Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible.
Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment.
Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded.
Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
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0-4 week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2025
Première publication (Réel)
20 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hamstring
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .