Hamstring -strækning effektiv på ikke -specifikke lændesmerter (Hams)
20. juli 2026 opdateret af: Eylül Pınar KISA, Biruni University
Trækker hamstring -strækning effektiv på ikke -specifikke lændesmerter? "
Lændesmerter er en af de mest almindelige klager i verden og kan betragtes som et universelt sundhedsmæssigt problem for menneskeheden.
Lændesmerter er en multifaktoriel sygdom med flere etiologier.
Risikofaktorer er vanskelige at identificere.
Det rapporteres i litteraturen, at 70-80% af verdens befolkning har lændesmerter på et tidspunkt i deres liv, og 95% af denne smerte er mekanisk.
Mekanisk lændesmerter (MBA) kan beskrives som et klinisk billede, der udvikler sig som et resultat af overforbrug, belastning, traumatisering eller deformation af de strukturer, der udgør rygsøjlen.
For at definere lændesmerter mekanisk mekanisk, skal alle organiske årsager såsom inflammatoriske, infektiøse, tumorale, metaboliske årsager, brud og smerter, der reflekteres fra indre organer, udelukkes.
De mest almindelige sygdomme, der forårsager lændesmerter, er; De er forårsaget af mekaniske faktorer og degenerative sygdomme.
Mekaniske og statiske spændinger kan føre til fælles blokering, hvilket begrænser leddets bevægelsesområde sammen med smerter.
Ikke-specifikke mange faktorer påvirker lændesmerter.
Kim og Shin rapporterede, at asymmetri af hofteforlængelsesområdet for begge hoftefuger var forbundet med ikke -specifikke lændesmerter snarere end et enkelt bevægelsesområde for hofteforlængelse, og de fandt, at begrænsning af hofteforlængelse var kompenserende.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34720
- Eylül Pınar Kısa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter med klager af lændesmerter,
- NLBP i mindst 12 uger,
- Finger-til-jorden afstand større end 0 cm; en passiv lige benforhøjelse-(spejlreflekskamera) på mindre end 80 °, målt med et håndholdt goniometer;
- Normal mobilitet af hoften;
- Passiv knæforlængelse ≥25 °,
- VAS -score mellem 3 og 7 vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Mennesker med en historie med hamstringskade i de sidste to år,
- brud i rygsøjlen eller nedre ekstremiteter,
- graviditet,
- Benlængdeforskel på mere end 2 cm,
- og fedme vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Øvelsesgruppe
Træningsprogram og 3 -vejs hamstring Strech vil blive anvendt.
|
Det består af traditionelle øvelser.
|
|
Andet: kontrolgruppe
Bare træningsprogram vil blive anvendt.
|
Det består af traditionelle øvelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flexibility assessment
Tidsramme: 0-4 week
|
During the Passive Knee Extension Test, participants will be positioned supine with the hip of the tested limb flexed to 90° while the contralateral limb will be stabilized.
The examiner gradually extended the knee until resistance or discomfort will reported.
The knee extension angle will be measured using a digital goniometer and recorded in degrees.
|
0-4 week
|
|
Flexibility assessment
Tidsramme: 0-4 week
|
fingertip-to-floor (FTF) test, participants stood on a 20-cm step and will instructed to bend forward and reach toward the floor without flexing their knees.
The distance between the third fingertip and the floor will measured using a tape measure and recorded in centimeters.
The minimal detectable change (MDC) for the FTF test is reported as 4.5 cm
|
0-4 week
|
|
Flexibility assessment
Tidsramme: 0-4 week
|
Sit- and-reach test (SRT) participants sİt with their knees fully extended and feet position against the testing box.
They are instructed to reach forward as far as possible while keeping their knees extended.
The furthest distance reached will recorded in centimeters
|
0-4 week
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functionality index
Tidsramme: 0-4 week
|
Functional Rating Index (FDI) was obtained by combining similar structures of the neck disability index and the Osweestry low back pain disability index, and its validity and reliability have been proven.
The validity and reliability of the Turkish version of this survey was conducted by Bayar et al. in 2004.
FDI consists of 10 parts that measure the function of the spinal musculoskeletal (waist, neck pain) system and pain.
Eight address activities of daily living that may be affected by the spinal condition.
Two of them address 2 different characteristics of pain.
Using a 5-choice scale for each item, the amount of current pain or perceived ability to function is ranked by selecting 5 response points.
0=no pain or full function, 1=mild pain or mild limitation, 2=moderate pain or moderate limitation, 3=severe pain or severe limitation, 4=worst pain or inability to function.
Scoring varies between 0-40, and as the score increases, functional status worsens
|
0-4 week
|
|
Functional disability
Tidsramme: 0-4 week
|
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The ODI consists of 10 items evaluating pain intensity and disability during daily activities.
Each item will be scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater disability.
The Turkish version of the ODI has demonstrated acceptable validity and reliability (Yakut et al., 2004).
ODI scores will be categorized as minimal (0-20), moderate (21-40), severe (41-60), crippled (61-80), and bed-bound (81-100) disability.
A 30% improvement from baseline will be considered the threshold for clinically meaningful improvement in individuals with low back pain.
|
0-4 week
|
|
Pain status
Tidsramme: 0-4 week
|
Pain status Patients pain status were evaluated with VAS between 0 and 10 for low back pain during movement.
(No pain at 0 points, severe pain at 10 points)
|
0-4 week
|
|
Jump performance
Tidsramme: 0-4 week
|
Vertical jump performance will be assessed using the squat jump (SJ) test.
Participants will start from a semi-squat position without preparatory countermovement and will be instructed to jump as high as possible.
Jump height will be measured using a Vertec system, which has demonstrated acceptable validity and reliability for vertical jump assessment.
Three trials will be performed under standardized conditions, and the highest value will be recorded.
Jump height will be calculated as the difference between standing reach height and maximal jump reach height and will be recorded in centimeters.
|
0-4 week
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
10. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2026
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hamstring
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .