感情と痛みの組み合わせは、機械的な痛みの閾値やその他の痛みに関連する変数に影響を与えます
2025年12月27日 更新者：Helena Gunnarsson、Linnaeus University
この研究の目的は、異なる感情状態が機械的な痛みの閾値や他の痛み、つまり痛みの耐性、痛みの強さ、痛みなどの関連変数に関連する変数に影響を与える可能性があるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、異なる短いビデオクリップ（2.20分）を視聴する4つの異なるグループにランダム化されますが、同時に、短期間の実験的に誘導された痛みを経験します。
ネガティブな感情グループは、暴力と血を含む不快な短いビデオを視聴します。ポジティブな感情グループは、スタンドアップコメディショーを含むビデオを視聴し、ニュートラルな感情グループは家を描く方法についてのビデオを見ます。何を考えるべきかについての指示なしに、2.20分間待つだけです。
圧力の痛みの閾値は、ビデオクリップの前後のアルゴメーターと実験的な痛みの介入と組み合わせて測定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vaxjo、スウェーデン、343 32
- Linnaeus University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上
- スウェーデン語に流fluent。
除外基準：
- テストセッション中に体内のどこでも痛み
- 既知の神経疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：否定的な感情、ポジティブな感情、中立感情、実験的な痛みを伴うコントロール
介入には、否定的に感情的に評価されたビデオ、積極的に感情的に評価されたビデオ、中立的に感情的に評価されたビデオ、および同時に適用されるコールド上圧テストによる実験的痛みのいずれかが含まれます。
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参加者は、ネガティブな感情的な内容を備えた短いビデオクリップを視聴し、同時に実験的に誘発された痛みを経験します。
参加者は、ポジティブな感情的な内容を備えた短いビデオクリップを視聴し、同時に実験的に誘発された痛みを経験します。
参加者は、ニュートラルな感情的な内容を備えた短いビデオクリップを視聴し、同時に実験的に誘発された痛みを経験します。
参加者は2.20分間待機し、同時に実験的に誘発された痛みを経験します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧力痛の閾値（PPTS）
時間枠：各参加者について、ベースラインPPTが測定され、介入が続き、介入PPTが測定されます。これは、各参加者に対して1回の予約（30分）で実施されます。単一の任命の募集は18か月間行われます。
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圧力の痛みの閾値は、ハンドヘルドアルゴメーター（Somedic AB）でI KPAを測定します。
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各参加者について、ベースラインPPTが測定され、介入が続き、介入PPTが測定されます。これは、各参加者に対して1回の予約（30分）で実施されます。単一の任命の募集は18か月間行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの耐性（秒単位の時間左手は冷水1度cに浸されています）。
時間枠：1回のセッション（30分）で、参加者はビデオを見ている間、できるだけ長く手を冷水に浸したままにします。今回は数秒で測定されます。参加者は、18か月間、単一の任命のために連続して募集されます。
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測定の痛みの耐性は、参加者が手を離すことを決定する前に、参加者が左手を冷水に浸した時間（1度C）に等しくなります。
これは数秒で測定されます。
各参加者の場合、手を水に浸すための最大時間は300秒です。
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1回のセッション（30分）で、参加者はビデオを見ている間、できるだけ長く手を冷水に浸したままにします。今回は数秒で測定されます。参加者は、18か月間、単一の任命のために連続して募集されます。
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NRSの疼痛強度
時間枠：痛みの強度は、NRSへの介入後（数値評価尺度）のすべてのセッション予約（30分）で推定されます。参加者は、18か月間、シングルセッションの予約のために連続して募集されます。
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参加者は、介入後にNRS（数値評価尺度）で知覚された痛みの強度を評価します（冷たい水と冷水装置を使用した疼痛誘導と組み合わせたフィルムクリップ1度C.
これは、各参加者の1回のセッションアポイントメントで行われます。
参加者は、18か月間、シングルセッションの予約のために連続して募集されます。
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痛みの強度は、NRSへの介入後（数値評価尺度）のすべてのセッション予約（30分）で推定されます。参加者は、18か月間、シングルセッションの予約のために連続して募集されます。
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NRS-Aに対する疼痛関連の負の影響
時間枠：介入直後に、NRS-A（数値評価尺度拡張療法）のすべてのテストセッション（30分）でマイナスの影響が推定されます。参加者は、18か月間に単一のセッションの予約のために連続して募集されます。
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介入後の疼痛関連の負の影響は、NRS-A（数値評価スケール不安）で推定されます（フィルムクリップと冷たい水と冷水装置1度cとの痛み誘導を組み合わせたc）。痛みの強度は、 NRSへの介入（数値評価尺度）の介入後（30分）すべてのセッションの予約（30分）で推定されます。
参加者は、18か月間、シングルセッションの予約のために連続して募集されます。
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介入直後に、NRS-A（数値評価尺度拡張療法）のすべてのテストセッション（30分）でマイナスの影響が推定されます。参加者は、18か月間に単一のセッションの予約のために連続して募集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月31日
一次修了 (実際)
2025年10月30日
研究の完了 (実際)
2025年10月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月27日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
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