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- 임상시험 NCT06840743
감정과 통증 결합은 기계적 통증 임계 값 및 기타 통증 관련 변수에 영향을 미칩니다.
2025년 12월 27일 업데이트: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
이 연구의 목적은 서로 다른 감정 상태가 기계적 통증 임계 값 및 통증 내성, 통증 강도 및 통증과 같은 관련 변수와 관련된 부정적인 영향에 영향을 줄 수 있는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 다른 짧은 비디오 클립 (2.20 분)을보고있는 4 개의 다른 그룹으로 무작위로 배정되며 동시에 짧은 짧고 실험적으로 유발 된 통증을 경험합니다.
부정적인 감정 그룹은 폭력과 피가 포함 된 불편한 짧은 비디오를 보게 될 것입니다. 긍정적 인 감정 그룹은 스탠드 업 코미디 쇼가 포함 된 비디오를 보게 될 것입니다. 어떻게 생각 해야할지에 대한 지침없이 2.20 분을 기다릴 것입니다.
압력 통증 임계 값은 실험 통증 중재와 결합 된 비디오 클립 전후에 외계인으로 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vaxjo, 스웨덴, 343 32
- Linnaeus University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 스웨덴어에 유창합니다.
제외 기준 :
- 시험 세션 중에 신체의 어느 곳에서나 통증
- 알려진 신경계 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부정적인 감정, 긍정적 감정, 중립적 감정, 실험적 고통으로 통제
중재에는 부정적인 감정적으로 원자가 된 비디오, 긍정적으로 감정적으로 원자가되는 비디오, 중립적으로 감정적으로 원자가되는 비디오 및 동시 프레스 러 테스트의 실험적 통증이 포함됩니다.
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참가자는 부정적인 감정적 내용으로 짧은 비디오 클립을 보며 동시에 실험적으로 유도 된 통증을 경험합니다.
참가자는 긍정적 인 감정적 내용으로 짧은 비디오 클립을 보면서 동시에 실험적으로 유도 된 통증을 경험합니다.
참가자는 중립적 인 감정적 내용으로 짧은 비디오 클립을 보면서 동시에 실험적으로 유도 된 통증을 경험합니다.
참가자는 2.20 분을 기다리는 반면 동시에 실험적으로 유발 된 통증을 경험합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력 통증 임계 값 (PPT)
기간: 각 참가자에 대해 기준 PPT가 측정되고, 중재 후, 중재 PPT가 측정됩니다. 이것은 각 참가자에 대해 한 번의 약속 (30 분)으로 수행됩니다. 단일 약속 모집은 18 개월 동안 진행됩니다.
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압력 통증 임계 값은 핸드 헬드 알제 미터 (Somedic AB)로 I KPA를 측정합니다.
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각 참가자에 대해 기준 PPT가 측정되고, 중재 후, 중재 PPT가 측정됩니다. 이것은 각 참가자에 대해 한 번의 약속 (30 분)으로 수행됩니다. 단일 약속 모집은 18 개월 동안 진행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 내성 (왼손의 시간은 왼손이 냉수 1도에 침수됩니다).
기간: 단일 세션 (30 분)에서 참가자는 비디오를 보면서 가능한 한 오랫동안 냉수에 손을 담그게합니다. 이번에는 몇 초 만에 측정됩니다. 참가자는 18 개월 동안 단일 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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측정 통증 내성은 참가자가 왼손을 차가운 물 (1도 C)에 담그는 시간과 동일합니다.
이것은 몇 초 만에 측정됩니다.
각 참가자에 대해 손을 물에 담그는 최대 시간은 300 초입니다.
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단일 세션 (30 분)에서 참가자는 비디오를 보면서 가능한 한 오랫동안 냉수에 손을 담그게합니다. 이번에는 몇 초 만에 측정됩니다. 참가자는 18 개월 동안 단일 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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NRS의 통증 강도
기간: 통증 강도는 NRS (수치 등급 척도)에 대한 중재 후 모든 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다. 참가자는 18 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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참가자들은 중재 후 (수치 등급 척도)에서 인식 된 통증 강도를 평가할 것입니다 (냉수 1 도의 냉간 프레스 장치를 사용하여 통증 유도와 결합 된 필름 클립.
이것은 각 참가자의 단일 세션 약속에서 발생합니다.
참가자는 18 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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통증 강도는 NRS (수치 등급 척도)에 대한 중재 후 모든 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다. 참가자는 18 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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NRS-A에 대한 통증 관련 부정적인 영향
기간: 중재 직후 NRS-A (수치 등급 척도 분석)의 모든 단일 테스트 세션 (30 분)마다 부정적인 영향이 추정됩니다. 참가자는 18 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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인식 된 통증 관련 부정적인 영향은 중재 후 (수치 등급 규모 불안)에서 추정 될 것입니다 (냉수가있는 냉수기구와 통증 유도와 결합 된 필름 클립). 통증 강도는 통증 강도가 될 것입니다. NRS에 대한 중재 후 (수치 등급 척도) 모든 단일 세션 약속 (30 분)에서 추정됩니다.
참가자는 18 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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중재 직후 NRS-A (수치 등급 척도 분석)의 모든 단일 테스트 세션 (30 분)마다 부정적인 영향이 추정됩니다. 참가자는 18 개월 동안 단일 세션 약속을 위해 연속적으로 채용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 31일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .