仮想腎臓専門医パイロット (vHCA)
2026年1月9日 更新者：University of Pennsylvania
移植について進行した慢性腎臓病の患者を教育し、関与させるインタラクティブな会話の仮想ヘルスケアエージェント（パート2：パイロット）
進行した慢性腎臓病の患者とその介護者を腎臓移植について教育する仮想ヘルスケアエージェントを開発、パイロット、および改良します。
調査の概要
詳細な説明
3,500万人以上のアメリカ人が慢性腎臓病（CKD）の負担に耐えています。
黒人アメリカ人は、体系的な人種差別や専門プロバイダーへの不十分なアクセスや効果的な治療法など、環境的および遺伝的要因により、特にCKDの割合が高くなります。
高度なCKDの最適な管理は、医学的管理と治療の選択肢の複雑さのために、患者、特に健康リテラシーが低い患者に多くの課題をもたらします。
進行したCKDの多くの患者にとって、腎臓移植を追求することには大きな利点があります。
慢性透析と比較して、腎臓の移植は生活の質と寿命の長さを改善し、雇用などの重要な活動に参加する能力を高めます。
残念ながら、多くの患者は腎臓移植に関する十分な情報を得ていないか、誤解や移植についての恐怖を抱いています。
この知識のギャップは、多くの患者が腎臓病へのアクセスを制限しており、腎臓訪問中の時間の制約と効果のない教育のためにアクセスを制限しているため、一部は存在します。
新しいメディアテクノロジーは、患者が患者が自分の情報ニーズに向けてコミュニケーションを向け、快適な言語と規範を使用して患者とコミュニケーションをとることができる仮想ヘルスケアアシスタントと対話できるようにすることにより、このニーズに対処できます。
私たちは、腎臓移植について患者とその介護者と交流、教育、助言するための仮想ヘルスケアアシスタントを開発します。
このツールは、腎臓病に焦点を当てた主要な患者向け組織であるNational Kidney Foundationによって開発されたコンテンツを提供します。
患者のパートナーシップから通知されたこのツールは、特に腎臓病の黒人アメリカ人のニーズと懸念に対処します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
148
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- Vanderbilt University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18 y/o同意を提供できる
- 高度なCKD
- 英語を話す
- ペン医学患者
除外基準：
- 脆弱な集団
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：仮想腎臓学者
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インタラクティブな会話の仮想ヘルスケアエージェントの品質改善（QI）パイロットは、移植について高度なCKDで患者を教育し、関与させる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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移植意図の中央値変化前からVHCAへのリッカートスケールの質問
時間枠：1年
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5ポイントのリッカートスケール調査を使用して腎臓移植の取得を検討/議論するために、意図的に変化を評価する
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月26日
一次修了 (実際)
2025年7月14日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月9日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 855462
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。