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Pilote néphrologue virtuel (vHCA)

9 janvier 2026 mis à jour par: University of Pennsylvania

Un agent de santé virtuel interactif et conversationnel pour éduquer et engager les patients atteints d'une maladie rénale chronique avancée sur la transplantation (partie 2: pilote)

Pour développer, piloter et affiner un agent de santé virtuel qui éduquera les patients atteints d'une maladie rénale chronique avancée et de leurs soignants sur la transplantation rénale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plus de 35 millions d'Américains endurent le fardeau de la maladie rénale chronique (CKD). Les Noirs américains sont confrontés à des taux particulièrement élevés de CKD en raison de facteurs environnementaux et génétiques, notamment le racisme systémique et l'accès inadéquat aux fournisseurs de spécialités et aux thérapies efficaces. La prise en charge optimale du CKD avancé pose de nombreux défis pour les patients, en particulier ceux qui ont une faible littératie en santé, en raison de la complexité de la gestion médicale et des options de traitement. Pour de nombreux patients atteints de CKD avancée, la poursuite de la transplantation rénale présente des avantages majeurs. Par rapport à la dialyse chronique, la transplantation rénale améliore la qualité de vie et la durée de la vie et offre une plus grande capacité à participer à des activités importantes telles que l'emploi. Malheureusement, de nombreux patients ne gagnent pas suffisamment d'informations sur la transplantation rénale ou ont des idées fausses et des craintes concernant la transplantation. Ce fossé de connaissances existe en partie parce que de nombreux patients ont un accès limité aux soins de néphrologie et en raison de contraintes de temps et d'éducation inefficace lors des visites en néphrologie. Les nouvelles technologies médiatiques peuvent répondre à ce besoin en permettant aux patients d'interagir avec un assistant de soins de santé virtuel qui permet aux deux patients de diriger la communication vers leurs propres besoins d'information et de communique avec les patients en utilisant un langage et des normes confortables. Nous développerons un assistant de santé virtuel pour interagir, éduquer et conseiller les patients et leurs soignants sur la transplantation rénale. L'outil fournira un contenu développé par la National Kidney Foundation, la principale organisation orientée patient axée sur les maladies rénales. Informé par les partenariats des patients, l'outil répondra en particulier aux besoins et aux préoccupations des Noirs américains atteints d'une maladie rénale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

148

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 O / S capable de donner leur consentement
  • CKD avancé
  • Anglophone
  • Patient de médecine de Penn

Critères d'exclusion:

  • Populations vulnérables

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Néphrologue virtuel
Pilote d'amélioration de la qualité (QI) d'un agent de santé virtuel interactif et conversationnel pour éduquer et engager les patients atteints d'IRC avancée sur la transplantation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement médian de l'intention de transplantation Question d'échelle de likert de pré- au post-VHCA
Délai: 1 an
Évaluez le changement intentionnellement pour considérer / discuter de l'obtention d'une greffe de rein à l'aide de l'échelle de l'échelle de Likert à 5 points
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

14 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Première publication (Réel)

21 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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