- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06841016
Pilote néphrologue virtuel (vHCA)
9 janvier 2026 mis à jour par: University of Pennsylvania
Un agent de santé virtuel interactif et conversationnel pour éduquer et engager les patients atteints d'une maladie rénale chronique avancée sur la transplantation (partie 2: pilote)
Pour développer, piloter et affiner un agent de santé virtuel qui éduquera les patients atteints d'une maladie rénale chronique avancée et de leurs soignants sur la transplantation rénale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plus de 35 millions d'Américains endurent le fardeau de la maladie rénale chronique (CKD).
Les Noirs américains sont confrontés à des taux particulièrement élevés de CKD en raison de facteurs environnementaux et génétiques, notamment le racisme systémique et l'accès inadéquat aux fournisseurs de spécialités et aux thérapies efficaces.
La prise en charge optimale du CKD avancé pose de nombreux défis pour les patients, en particulier ceux qui ont une faible littératie en santé, en raison de la complexité de la gestion médicale et des options de traitement.
Pour de nombreux patients atteints de CKD avancée, la poursuite de la transplantation rénale présente des avantages majeurs.
Par rapport à la dialyse chronique, la transplantation rénale améliore la qualité de vie et la durée de la vie et offre une plus grande capacité à participer à des activités importantes telles que l'emploi.
Malheureusement, de nombreux patients ne gagnent pas suffisamment d'informations sur la transplantation rénale ou ont des idées fausses et des craintes concernant la transplantation.
Ce fossé de connaissances existe en partie parce que de nombreux patients ont un accès limité aux soins de néphrologie et en raison de contraintes de temps et d'éducation inefficace lors des visites en néphrologie.
Les nouvelles technologies médiatiques peuvent répondre à ce besoin en permettant aux patients d'interagir avec un assistant de soins de santé virtuel qui permet aux deux patients de diriger la communication vers leurs propres besoins d'information et de communique avec les patients en utilisant un langage et des normes confortables.
Nous développerons un assistant de santé virtuel pour interagir, éduquer et conseiller les patients et leurs soignants sur la transplantation rénale.
L'outil fournira un contenu développé par la National Kidney Foundation, la principale organisation orientée patient axée sur les maladies rénales.
Informé par les partenariats des patients, l'outil répondra en particulier aux besoins et aux préoccupations des Noirs américains atteints d'une maladie rénale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
148
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- 18 O / S capable de donner leur consentement
- CKD avancé
- Anglophone
- Patient de médecine de Penn
Critères d'exclusion:
- Populations vulnérables
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Néphrologue virtuel
|
Pilote d'amélioration de la qualité (QI) d'un agent de santé virtuel interactif et conversationnel pour éduquer et engager les patients atteints d'IRC avancée sur la transplantation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement médian de l'intention de transplantation Question d'échelle de likert de pré- au post-VHCA
Délai: 1 an
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Évaluez le changement intentionnellement pour considérer / discuter de l'obtention d'une greffe de rein à l'aide de l'échelle de l'échelle de Likert à 5 points
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
14 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2025
Première publication (Réel)
21 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Processus pathologiques
- Maladies urogénitales masculines
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladie chronique
- Attributs de la maladie
- Insuffisance rénale
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Insuffisance rénale chronique
Autres numéros d'identification d'étude
- 855462
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .