가상 신장 전문의 조종사 (vHCA)
2026년 1월 9일 업데이트: University of Pennsylvania
이식에 관해 고급 만성 신장 질환 환자를 교육하고 참여시키는 대화식, 대화적인 가상 건강 관리 에이전트 (2 부 : 파일럿)
고급 만성 신장 질환 환자와 신장 이식에 대한 간병인을 교육 할 가상 건강 관리 에이전트를 개발, 시범 및 개선합니다.
연구 개요
상세 설명
3,500 만 명이 넘는 미국인들이 만성 신장 질환 (CKD)의 짐을 견뎌냅니다.
흑인 미국인들은 체계적인 인종 차별주의와 전문 제공자 및 효과적인 치료법에 대한 부적절한 접근을 포함하여 환경 및 유전 적 요인으로 인해 특히 높은 CKD에 직면 해 있습니다.
고급 CKD의 최적 관리는 의료 관리 및 치료 옵션의 복잡성으로 인해 환자, 특히 건강 문해력이 낮은 환자에게 많은 도전을 제기합니다.
고급 CKD 환자의 경우 신장 이식을 추구하는 데 큰 장점이 있습니다.
만성 투석과 비교할 때 신장 이식은 삶의 질과 삶의 기간을 향상시키고 고용과 같은 중요한 활동에 참여할 수있는 능력을 제공합니다.
불행하게도, 많은 환자들은 신장 이식에 대한 충분한 정보를 얻지 못하거나 이식에 대한 오해와 두려움이 있습니다.
이 지식 격차는 부분적으로 존재합니다. 많은 환자들이 신장 치료에 대한 접근이 제한되어 있고 신장 방문 중에 시간 제약과 비효율적 인 교육으로 인해 존재합니다.
New Media Technologies는 환자가 가상 건강 관리 보조원과 상호 작용할 수있게함으로써 환자가 자신의 정보 요구에 대한 의사 소통을 지시하고 편안한 언어 및 규범을 사용하여 환자와 의사 소통 할 수 있도록함으로써 이러한 요구를 해결할 수 있습니다.
우리는 신장 이식에 대해 환자와 간병인과 상호 작용, 교육 및 상담 할 수있는 가상 의료 보조원을 개발할 것입니다.
이 도구는 신장 질환에 중점을 둔 환자 대면 조직인 National Kidney Foundation에서 개발 한 내용을 제공 할 것입니다.
환자 파트너십에 의해 정보를 얻은이 도구는 특히 신장 질환을 앓고있는 흑인 미국인의 요구와 우려를 다룰 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
148
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 y/o 동의를 제공 할 수 있습니다
- 고급 CKD
- 영어 말하기
- 펜 의학 환자
제외 기준 :
- 취약한 인구
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 가상 신장 전문의
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품질 개선 (QI) 이식에 대해 고급 CKD 환자를 교육하고 참여시키기 위해 대화식, 대화적인 가상 의료 요원의 파일럿
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이식 의도의 중간 변화 Likert Scale Question Pre-VHCA에서
기간: 1 년
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5 점 리 커트 척도 조사를 사용하여 신장 이식을 고려/논의하기 위해 의도적으로 변화를 평가합니다.
|
1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 26일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 14일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 855462
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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