Virtuaalinen nefrologin lentäjä (vHCA)

Yli 35 miljoonaa amerikkalaista kestää kroonisen munuaissairauden (CKD) taakan. Mustat amerikkalaiset kohtaavat erityisen korkeat CKD -määrät ympäristö- ja geneettisten tekijöiden vuoksi, mukaan lukien systeeminen rasismi ja riittämätön pääsy erikoispalvelujen tarjoajiin ja tehokkaisiin hoitomuotoihin. Edistyneen CKD: n optimaalinen hallinta asettaa monia haasteita potilaille, etenkin heikosti terveyslukutaitolle, lääketieteellisen hoidon ja hoitovaihtoehtojen monimutkaisuuden vuoksi. Monille potilaille, joilla on pitkälle edennyt CKD, munuaistensiirtojen jatkamisella on merkittäviä etuja. Krooniseen dialyysiin verrattuna munuaistensiirto parantaa elämänlaatua ja elämän pituutta ja tarjoaa paremman kapasiteetin osallistua tärkeisiin toimiin, kuten työllisyyteen. Valitettavasti monet potilaat eivät saa riittävästi tietoa munuaisensiirrosta tai heillä on väärinkäsityksiä ja pelkoja siirrosta. Tämä tietoero on osittain siksi, että monilla potilailla on rajoitettu pääsy nefrologian hoitoon ja aikarajoituksista ja tehottomasta koulutuksesta nefrologiavierailujen aikana. Uudet mediatekniikat voivat vastata tähän tarpeeseen antaa potilaille mahdollisuuden olla vuorovaikutuksessa virtuaalisen terveydenhuollon avustajan kanssa, joka molemmat antaa potilaille mahdollisuuden ohjata viestintää kohti omia tietotarpeitaan ja kommunikoi potilaan kanssa, jotka käyttävät mukavia kieltä ja normeja. Kehitämme virtuaalisen terveydenhuollon avustajan vuorovaikutuksessa potilaiden ja heidän hoitajiensa kanssa munuaisensiirrosta. Työkalu tarjoaa Kansallisen munuaissäätiön kehittämän sisällön, joka on johtava munuaissairauksiin keskittyvä potilaskeskeinen organisaatio. Potilaskumppanuuksien perusteella työkalu käsittelee erityisesti mustien amerikkalaisten tarpeita ja huolenaiheita, joilla on munuaissairaus.