虚拟肾脏科学家飞行员 (vHCA)
2026年1月9日 更新者：University of Pennsylvania
一种互动的，对话的虚拟医疗保健药，以教育和吸引患有晚期慢性肾脏疾病的患者有关移植的患者（第2部分：飞行员）
要开发，试行和完善一种虚拟医疗保健剂，该医师将教育患有晚期慢性肾脏疾病及其护理人员的患者有关肾脏移植的患者。
研究概览
详细说明
超过3500万美国人承受着慢性肾脏病（CKD）的负担。
由于环境和遗传因素，包括系统性的种族主义以及获得专业提供者和有效疗法的机会，黑人美国人面临特别高的CKD。
高级CKD的最佳管理对患者（尤其是健康素养较低的患者）构成了许多挑战，这是由于医疗管理和治疗选择的复杂性。
对于许多晚期CKD患者，进行肾脏移植具有很大的优势。
与慢性透析相比，肾脏移植可提高生活质量和生活时间，并提供更大的能力参加重要的活动，例如就业。
不幸的是，许多患者没有获得有关肾脏移植的足够信息，也没有对移植的误解和担忧。
这种知识差距之所以存在，部分原因是许多患者获得肾脏病护理的机会有限，并且由于肾脏学访问期间的时间限制和无效的教育。
新的媒体技术可以通过使患者与虚拟医疗保健助理互动来满足这一需求，该助理都可以使患者能够将沟通转移到他们自己的信息需求，并使用舒适的语言和规范与患者进行沟通。
我们将开发一位虚拟医疗助理，以与患者及其护理人员进行互动，并为肾脏移植提供教育和咨询。
该工具将提供由国家肾脏基金会（National Nigney Foundation）开发的，该基金会面向肾脏疾病的领先患者组织。
该工具由患者伙伴关系得知，特别是针对黑人美国人患有肾脏疾病的需求和关注点。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
148
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、美国、37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18年/o能够同意
- 高级CKD
- 说英语
- 宾夕法尼亚医学患者
排除标准：
- 脆弱的人群
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：虚拟肾脏科医生
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质量改进（QI）飞行员的飞行员的互动，对话虚拟医疗代理商，以教育和吸引患有高级CKD的患者有关移植的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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移植意图的中位变化李克特量表从前到VHCA的问题
大体时间：1年
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评估有意考虑/讨论使用5点李克特量表进行肾脏移植的变化
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月26日
初级完成 (实际的)
2025年7月14日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月19日
首次发布 (实际的)
2025年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月9日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 855462
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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