キネシオテープは、マリガンの粘着性capsul炎における動きを伴う動員とともに
2025年2月19日 更新者：Masood Khan、King Saud University
肩の接着嚢胞炎患者の痛みと機能を改善する動きを伴うマリガンの動員とともにキネシオテープの有効性：ランダム化比較試験
この研究の目的は、キネシオオ酸と肩の接着性capsul炎の治療における動きと動きを組み合わせることの有効性を評価することを目的としています。
30人の患者がランダム化対照試験に参加し、実験グループと対照群に均等に分割されました。
実験グループは、キネシオテープ、動きとの動員、および従来の理学療法を受けましたが、対照群は動きと従来の理学療法によるマリガンの動員のみを受けました。
痛み、可動域、および機能的結果は、視覚的なアナログスケール、ゴニオメーター、および肩の痛みと障害の指数（SPADI）アンケートを使用して測定されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kerala
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Calicut、Kerala、インド
- Awh special college
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 原発性接着嚢胞炎、
- 制御された糖尿病、mellitus、
- capsularパターンでの動きの制限、
- 1か月以上肩の痛み。
除外基準：
- 二次接着嚢胞炎、
- 癌、
- 両側性接着capsul炎、
- 肩の領域の皮膚感染症、
- 肩関節感染症、
- 肩の領域の傷または潰瘍、
- テープに対する過敏症、
- 最近の肩の脱臼、
- 最近の肩の骨折。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験群は、キネシオテープ、動きによるマリガンの動員、および従来の理学療法を受けました。
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Kinesio Tapingは、皮膚に特別な弾性テープを適用して、可動域を制限することなく筋肉と関節をサポートおよび安定させる治療技術です。
Mulliganの動きとの動員（MWM）技術には、患者が通常痛みを伴うまたは制限されている動きを積極的に実行する一方で、持続的なマニュアルフォースまたは滑空の関節への適用が含まれます。
動き、超音波療法、肩のための活性補助ROMエクササイズ、capsularストレッチエクササイズによるマリガンの動員
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
コントロールグループは、動きと従来の理学療法によるマリガンの動員のみを受けました
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Mulliganの動きとの動員（MWM）技術には、患者が通常痛みを伴うまたは制限されている動きを積極的に実行する一方で、持続的なマニュアルフォースまたは滑空の関節への適用が含まれます。
動き、超音波療法、肩のための活性補助ROMエクササイズ、capsularストレッチエクササイズによるマリガンの動員
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的なアナログスケール
時間枠：登録から治療の終了まで4週間で
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視覚アナログスケール（VAS）は、痛みのような主観的な経験を測定するためのツールです。
通常、それは10 cmのラインであり、エンドポイントが極端をマークしています（たとえば、「最悪の想像できる痛み」から「痛みはありません」）。
最小値は0で、最大値は10です。
回答者は、自分の経験に対応する行のポイントをマークします。
スコアが高いほど、痛みのような否定的な経験の結果が悪いことを示します。
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登録から治療の終了まで4週間で
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可動域
時間枠：登録から治療の終了まで4週間で
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可動域（ROM）は、程度で発現する関節または身体部分の動きの範囲を測定します。
最小値は、制限された動きを示します（例：0°は動きを意味しません）、最大値は完全な動き容量（肩の屈曲の場合は180°）を表します。
より高いスコアは、一般に、より大きな柔軟性と関節機能を反映しているため、より良い結果を示します。
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登録から治療の終了まで4週間で
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肩の痛みと障害の指数
時間枠：登録から治療の終了まで4週間で
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肩の痛みと障害指数（SPADI）は、肩の問題による痛みと障害を評価する13項目のアンケートです。
スコアの範囲は0から100の範囲で、0は痛み/障害がなく、100が激しい痛み/障害を示します。
より高いスコアは、より大きな痛みと機能的障害を反映して、より悪い結果を意味します。
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登録から治療の終了まで4週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Masood Khan, MPTh、King Saud University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月5日
一次修了 (実際)
2022年5月17日
研究の完了 (実際)
2022年8月11日
試験登録日
最初に提出
2025年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月19日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。