Kinesiotaping insieme alla mobilitazione di Mulligan con movimento nella capsulite adesiva
19 febbraio 2025 aggiornato da: Masood Khan, King Saud University
Efficacia del kinesiotaping insieme alla mobilitazione di Mulligan con movimento sul miglioramento del dolore e della funzione nei pazienti con capsulite adesiva della spalla: uno studio randomizzato controllato
Lo studio mirava a valutare l'efficacia della combinazione di kinesiotaping con la mobilitazione di Mulligan con il movimento nel trattamento della capsulite adesiva della spalla.
Trenta pazienti hanno partecipato a uno studio di controllo randomizzato, diviso equamente in un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo.
Il gruppo sperimentale ha ricevuto Kinesiotaping, la mobilitazione di Mulligan con il movimento e la fisioterapia convenzionale, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto solo la mobilizzazione di Mulligan con movimento e fisioterapia convenzionale.
Il dolore, la gamma di movimento e gli esiti funzionali sono stati misurati utilizzando una scala analogica visiva, il goniometro e il questionario Spadi Dollo e Disability Index).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kerala
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Calicut, Kerala, India
- Awh special college
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Capsulite adesiva primaria,
- Diabete mellito controllato,
- Limitazione dei movimenti nel modello capsulare,
- Dolore alla spalla per più di un mese.
Criteri di esclusione:
- Capsulite adesiva secondaria,
- Cancro,
- Capsulite adesiva bilaterale,
- Infezioni della pelle nella regione della spalla,
- Infezioni all'articolazione delle spalle,
- Ferite o ulcere nella regione della spalla,
- Ipersensibilità al nastro,
- Recente dislocazione della spalla,
- Recenti fratture delle spalle.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale ha ricevuto Kinesiotaping, la mobilitazione di Mulligan con il movimento e la fisioterapia convenzionale.
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Il taping Kinesio è una tecnica terapeutica che prevede l'applicazione di un nastro elastico speciale sulla pelle per supportare e stabilizzare i muscoli e le articolazioni senza limitare la loro gamma di movimento.
Le tecniche di mobilizzazione di Mulligan con il movimento (MWM) comportano l'applicazione di una forza manuale prolungata o di scivolare a un'articolazione mentre il paziente esegue attivamente un movimento che è tipicamente doloroso o limitato.
Mobilitazione di Mulligan con movimento, terapia ecografica, esercizi ROM assistiti per la spalla, esercizi di allungamento capsulare
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha ricevuto solo la mobilitazione di Mulligan con il movimento e la fisioterapia convenzionale
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Le tecniche di mobilizzazione di Mulligan con il movimento (MWM) comportano l'applicazione di una forza manuale prolungata o di scivolare a un'articolazione mentre il paziente esegue attivamente un movimento che è tipicamente doloroso o limitato.
Mobilitazione di Mulligan con movimento, terapia ecografica, esercizi ROM assistiti per la spalla, esercizi di allungamento capsulare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 4 settimane
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La scala analogica visiva (VAS) è uno strumento per misurare esperienze soggettive, come il dolore.
In genere è una linea di 10 cm, con gli endpoint che segnavano gli estremi (ad esempio, "nessun dolore" al "peggior dolore immaginabile").
Il valore minimo è 0 e il massimo è 10.
Gli intervistati segnano un punto sulla linea che corrisponde alla loro esperienza.
I punteggi più alti di solito indicano risultati peggiori per esperienze negative come il dolore.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 4 settimane
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 4 settimane
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L'intervallo di movimento (ROM) misura l'estensione del movimento di una parte dell'articolazione o del corpo, espressa in gradi.
I valori minimi indicano un movimento limitato (ad es. 0 ° non significa alcun movimento), mentre i valori massimi rappresentano la capacità di movimento completa (ad esempio, 180 ° per la flessione della spalla).
I punteggi più alti indicano generalmente un risultato migliore, poiché riflettono una maggiore flessibilità e funzione articolare.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 4 settimane
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Indice di dolore alla spalla e disabilità
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 4 settimane
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L'indice del dolore e della disabilità (Spadi) è un questionario a 13 elementi che valuta il dolore e la disabilità a causa di problemi di spalla.
I punteggi vanno da 0 a 100, con 0 che non indica dolore/disabilità e 100 che indicano gravi dolore/disabilità.
I punteggi più alti indicano risultati peggiori, riflettendo un maggiore dolore e compromissione funzionale.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
17 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
11 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AWH/EC/03/2021/3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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