Kinesiotaping junto con la movilización de Mulligan con movimiento en la capsulitis adhesiva
19 de febrero de 2025 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efectividad del kinesiotaping junto con la movilización de Mulligan con el movimiento en la mejora del dolor y la función en pacientes con capsulitis adhesiva del hombro: un ensayo controlado aleatorio
El estudio tuvo como objetivo evaluar la efectividad de la combinación de kinesiotaping con la movilización de Mulligan con el movimiento en el tratamiento de la capsulitis adhesiva del hombro.
Treinta pacientes participaron en un ensayo de control aleatorio, divididos por igual en un grupo experimental y un grupo de control.
El grupo experimental recibió Kinesiotaping, la movilización de Mulligan con el movimiento y la fisioterapia convencional, mientras que el grupo de control solo recibió la movilización de Mulligan con el movimiento y la fisioterapia convencional.
El dolor, el rango de movimiento y los resultados funcionales se midieron utilizando una escala analógica visual, goniómetro y el cuestionario del índice de dolor y discapacidad del hombro (SPADI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kerala
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Calicut, Kerala, India
- Awh special college
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capsulitis adhesiva primaria,
- Diabetes mellitus controlada,
- Restricción de movimientos en el patrón capsular,
- Dolor en el hombro por más de un mes.
Criterios de exclusión:
- Capsulitis adhesiva secundaria,
- Cáncer,
- Capsulitis adhesiva bilateral,
- Infecciones de la piel en la región del hombro,
- Infecciones de la articulación del hombro,
- Heridas o úlceras en la región del hombro,
- Hipersensibilidad a la cinta,
- Dislocación reciente del hombro,
- Fracturas recientes de hombro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
El grupo experimental recibió Kinesiotaping, la movilización de Mulligan con el movimiento y la fisioterapia convencional.
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La cinta de Kinesio es una técnica terapéutica que implica aplicar una cinta elástica especial a la piel para soportar y estabilizar los músculos y las articulaciones sin restringir su rango de movimiento.
La movilización de Mulligan con las técnicas de movimiento (MWM) implica la aplicación de una fuerza manual sostenida o se desliza a una articulación, mientras que el paciente realiza activamente un movimiento que típicamente es doloroso o restringido.
Mobilización de Mulligan con movimiento, terapia con ultrasonido, ejercicios de ROM asistidos activos para el hombro, ejercicios de estiramiento capsular
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Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control recibió solo la movilización de Mulligan con el movimiento y la fisioterapia convencional
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La movilización de Mulligan con las técnicas de movimiento (MWM) implica la aplicación de una fuerza manual sostenida o se desliza a una articulación, mientras que el paciente realiza activamente un movimiento que típicamente es doloroso o restringido.
Mobilización de Mulligan con movimiento, terapia con ultrasonido, ejercicios de ROM asistidos activos para el hombro, ejercicios de estiramiento capsular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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La escala analógica visual (VAS) es una herramienta para medir experiencias subjetivas, como el dolor.
Por lo general, es una línea de 10 cm, con puntos finales que marcan los extremos (por ejemplo, "sin dolor" para "peor dolor imaginable").
El valor mínimo es 0, y el máximo es 10.
Los encuestados marcan un punto en la línea que corresponde a su experiencia.
Los puntajes más altos generalmente indican peores resultados para experiencias negativas como el dolor.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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El rango de movimiento (ROM) mide la extensión del movimiento de una parte de la articulación o cuerpo, expresado en grados.
Los valores mínimos indican un movimiento restringido (por ejemplo, 0 ° no significa movimiento), mientras que los valores máximos representan la capacidad de movimiento total (por ejemplo, 180 ° para la flexión del hombro).
Los puntajes más altos generalmente indican un mejor resultado, ya que reflejan una mayor flexibilidad y función articular.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Dolor en el hombro y índice de discapacidad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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El dolor de dolor y el índice de discapacidad (SPADI) es un cuestionario de 13 ítems que evalúa el dolor y la discapacidad debido a problemas de hombro.
Los puntajes varían de 0 a 100, con 0 que no indican dolor/discapacidad y 100 que indican dolor/discapacidad severo.
Los puntajes más altos significan peores resultados, lo que refleja un mayor dolor y deterioro funcional.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
17 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
11 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AWH/EC/03/2021/3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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