Kinesiotaping sammen med Mulligans mobilisering med bevægelse i klæbende kapselitis
19. februar 2025 opdateret af: Masood Khan, King Saud University
Effektivitet af kinesiotaping sammen med Mulligans mobilisering med bevægelse om forbedring af smerter og funktion hos patienter med klæbende kapsel af skulderen: et randomiseret kontrolleret forsøg
Undersøgelsen havde til formål at evaluere effektiviteten af at kombinere kinesiotaping med Mulligans mobilisering med bevægelse i behandling af skulderklæbende kapsulitis.
Tredive patienter deltog i et randomiseret kontrolforsøg, der blev opdelt ligeligt i en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe.
Den eksperimentelle gruppe modtog kinesiotaping, Mulligans mobilisering med bevægelse og konventionel fysioterapi, mens kontrolgruppen kun modtog Mulligans mobilisering med bevægelse og konventionel fysioterapi.
Smerter, bevægelsesområde og funktionelle resultater blev målt ved hjælp af en visuel analog skala, goniometer og skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) spørgeskema.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kerala
-
Calicut, Kerala, Indien
- Awh special college
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Primær klæbemiddelkapsulitis,
- Kontrolleret diabetes mellitus,
- Begrænsning af bevægelser i kapselmønster,
- Skuldersmerter i mere end en måned.
Ekskluderingskriterier:
- Sekundær klæbemiddelkapsulitis,
- Kræft,
- Bilateral klæbende kapsulitis,
- Hudinfektioner i skulderregionen,
- Skulderfugerinfektioner,
- Sår eller mavesår i skulderregionen,
- Overfølsomhed over for tape,
- Seneste skulderdislokation,
- Seneste skulderfrakturer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Den eksperimentelle gruppe modtog kinesiotaping, Mulligans mobilisering med bevægelse og konventionel fysioterapi.
|
Kinesio -tapning er en terapeutisk teknik, der involverer påføring af et specielt elastisk bånd på huden for at understøtte og stabilisere muskler og led uden at begrænse deres bevægelsesområde.
Mulligans mobilisering med bevægelse (MWM) teknikker involverer anvendelse af en vedvarende manuel kraft eller glider til en led, mens patienten aktivt udfører en bevægelse, der typisk er smertefuld eller begrænset.
Mulligan -mobilisering med bevægelse, ultralydbehandling, aktiv assisterede ROM -øvelser til skulder, kapselstrækningsøvelser
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe modtog kun Mulligans mobilisering med bevægelse og konventionel fysioterapi
|
Mulligans mobilisering med bevægelse (MWM) teknikker involverer anvendelse af en vedvarende manuel kraft eller glider til en led, mens patienten aktivt udfører en bevægelse, der typisk er smertefuld eller begrænset.
Mulligan -mobilisering med bevægelse, ultralydbehandling, aktiv assisterede ROM -øvelser til skulder, kapselstrækningsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen om 4 uger
|
Den visuelle analoge skala (VAS) er et værktøj til måling af subjektive oplevelser, som smerter.
Det er typisk en 10 cm linje, med slutpunkter, der markerer ekstremerne (f.eks. "Ingen smerter" til "værste tænkelige smerter").
Minimumsværdien er 0, og det maksimale er 10.
Respondenterne markerer et punkt på linjen, der svarer til deres oplevelse.
Højere score indikerer normalt dårligere resultater for negative oplevelser som smerter.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen om 4 uger
|
|
Bevægelsesområde
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen om 4 uger
|
Bevægelsesområde (ROM) måler bevægelsesomfanget af en led- eller kropsdel, udtrykt i grader.
Minimumsværdier indikerer begrænset bevægelse (f.eks. 0 ° betyder ingen bevægelse), mens maksimale værdier repræsenterer fuld bevægelseskapacitet (f.eks. 180 ° for skulderfleksion).
Højere score indikerer generelt et bedre resultat, da de afspejler større fleksibilitet og fælles funktion.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen om 4 uger
|
|
Skuldersmerter og handicapindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen om 4 uger
|
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) er et spørgeskema på 13 punkter, der vurderer smerter og handicap på grund af skulderproblemer.
Resultater spænder fra 0 til 100, hvor 0 indikerer ingen smerte/handicap og 100 indikerer alvorlig smerte/handicap.
Højere score betegner værre resultater, hvilket afspejler større smerter og funktionel svækkelse.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen om 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
11. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AWH/EC/03/2021/3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .