Kinesiotaping wraz z mobilizacją Mulligan z ruchem w kleźliwych zapaleniach kapsułkowych
19 lutego 2025 zaktualizowane przez: Masood Khan, King Saud University
Skuteczność kinesiotapowania wraz z mobilizacją Mulligan z ruchem w zakresie poprawy bólu i funkcji u pacjentów z kleją zapalenie kapsułki ramion
Badanie miało na celu ocenę skuteczności łączenia kinezootapowania z mobilizacją Mulligan z ruchem w leczeniu klejem ramion.
Trzydziestu pacjentów uczestniczyło w randomizowanym badaniu kontrolnym, podzielonym równo na grupę eksperymentalną i grupę kontrolną.
Grupa eksperymentalna otrzymała kinesiotapowanie, mobilizację Mulligan z ruchem i konwencjonalną fizjoterapię, podczas gdy grupa kontrolna otrzymała jedynie mobilizację Mulliganu z ruchem i konwencjonalną fizjoterapią.
Ból, zakres ruchu i wyniki funkcjonalne zmierzono za pomocą wizualnej skali analogowej, goniometru oraz kwestionariusza bólu barku i wskaźnika niepełnosprawności (SPADI).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kerala
-
Calicut, Kerala, Indie
- Awh special college
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pierwotne klejenie kapsułek,
- Kontrolowana cukrzyca,
- Ograniczenie ruchów we wzorze torebki,
- Ból barku przez ponad miesiąc.
Kryteria wykluczenia:
- Wtórne klejenie kapsułek,
- Rak,
- Obustronne klejenie kapsulowe,
- Infekcje skóry w okolicy barku,
- Infekcje stawów barkowych,
- Rany lub wrzody w okolicy barku,
- Nadwrażliwość na taśmę,
- Ostatnie zwichnięcie barku,
- Ostatnie złamania ramion.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna otrzymała kinesiotaping, mobilizację Mulligan z ruchem i konwencjonalną fizjoterapię.
|
Kinesio Taping to technika terapeutyczna, która polega na zastosowaniu specjalnej elastycznej taśmy na skórę w celu wsparcia i stabilizacji mięśni i stawów bez ograniczania ich zakresu ruchu.
Mobilizacja Mulligan z technikami ruchu (MWM) obejmuje zastosowanie trwałej siły ręcznej lub ślizgania się do stawu, podczas gdy pacjent aktywnie wykonuje ruch, który jest zwykle bolesny lub ograniczony.
Mobilizacja mulliganu z ruchem, terapią ultradźwiękową, aktywne ćwiczenia ROM wspomagane na ramię, ćwiczenia rozciągające torebki
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzymała jedynie mobilizację Mulligan z ruchem i konwencjonalną fizjoterapią
|
Mobilizacja Mulligan z technikami ruchu (MWM) obejmuje zastosowanie trwałej siły ręcznej lub ślizgania się do stawu, podczas gdy pacjent aktywnie wykonuje ruch, który jest zwykle bolesny lub ograniczony.
Mobilizacja mulliganu z ruchem, terapią ultradźwiękową, aktywne ćwiczenia ROM wspomagane na ramię, ćwiczenia rozciągające torebki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach
|
Wizualna skala analogowa (VAS) jest narzędziem do pomiaru subiektywnych doświadczeń, takich jak ból.
Zazwyczaj jest to linia 10 cm, a punkty końcowe oznaczają skrajności (np. „Bez bólu” na „najgorszy możliwy ból”).
Minimalna wartość to 0, a maksimum 10.
Respondenci zaznaczają punkt na linii, który odpowiada ich doświadczeniu.
Wyższe wyniki zwykle wskazują na gorsze wyniki negatywnych doświadczeń, takich jak ból.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach
|
Zakres ruchu (ROM) mierzy zasięg ruchu stawu lub części ciała, wyrażonego w stopniach.
Minimalne wartości wskazują na ruch ograniczony (np. 0 ° nie oznacza ruchu), podczas gdy maksymalne wartości reprezentują pełną pojemność ruchu (np. 180 ° dla zgięcia barku).
Wyższe wyniki zazwyczaj wskazują na lepszy wynik, ponieważ odzwierciedlają większą elastyczność i funkcję złącza.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach
|
|
Wskaźnik bólu ramion i niepełnosprawności
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach
|
Wskaźnik bólu i niepełnosprawności barku (SPADI) to 13-elementowy kwestionariusz oceniający ból i niepełnosprawność z powodu problemów z ramionami.
Wyniki wahają się od 0 do 100, przy czym 0 wskazuje bez bólu/niepełnosprawności, a 100 wskazuje na silny ból/niepełnosprawność.
Wyższe wyniki oznaczają gorsze wyniki, odzwierciedlając większy ból i upośledzenie funkcjonalne.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 4 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 maja 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AWH/EC/03/2021/3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .