Кинеотерапия вместе с мобилизацией Маллигана с движением при клевете капсулита
19 февраля 2025 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University
Эффективность кинеопапения наряду с мобилизацией Маллигана с движением при улучшении боли и функции у пациентов с адгезивным капсулитом плеча: рандомизированное контролируемое исследование
Исследование было направлено на оценку эффективности комбинирования кинеобавления с мобилизацией Маллигана с движением при лечении адгезивного капсулита плеча.
Тридцать пациентов участвовали в рандомизированном контрольном исследовании, в равной степени разделены на экспериментальную группу и контрольную группу.
Экспериментальная группа получила кинеопапение, мобилизацию Маллигана с движением и обычную физиотерапию, в то время как контрольная группа получила только мобилизацию Маллигана с движением и обычной физиотерапией.
Боль, диапазон движений и функциональные результаты измерялись с использованием визуальной аналоговой шкалы, гониометра и анкеты индекса боли и инвалидности плеча (SPADI).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kerala
-
Calicut, Kerala, Индия
- Awh special college
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Первичный адгезивный капсулит,
- Контролируемый сахарный диабет,
- Ограничение движений в капсулярном рисунке,
- Боль в плече более одного месяца.
Критерии исключения:
- Вторичный адгезивный капсулит,
- Рак,
- Двусторонний адгезивный капсулит,
- Кожные инфекции в области плеча,
- Инфекции на плече
- Раны или язвы в области плеча,
- Гиперчувствительность к ленте,
- Недавний вывих на плече,
- Недавние переломы плеча.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа получила кинеопапение, мобилизацию Маллигана с движением и обычную физиотерапию.
|
Написание Kinesio - это терапевтическая техника, которая включает в себя применение специальной эластичной ленты на кожу для поддержки и стабилизации мышц и суставов без ограничения диапазона их движения.
Методы мобилизации Маллигана с помощью движения (MWM) включают в себя применение устойчивой ручной силы или скольжения к суставу, в то время как пациент активно выполняет движение, которое обычно является болезненным или ограниченным.
Маллиган мобилизация с движением, ультразвуковой терапией, упражнениями с активными помогающими ПЗУ для плеча, капсулярных упражнений на растяжение
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа получила только мобилизацию Маллигана с движением и обычной физиотерапией
|
Методы мобилизации Маллигана с помощью движения (MWM) включают в себя применение устойчивой ручной силы или скольжения к суставу, в то время как пациент активно выполняет движение, которое обычно является болезненным или ограниченным.
Маллиган мобилизация с движением, ультразвуковой терапией, упражнениями с активными помогающими ПЗУ для плеча, капсулярных упражнений на растяжение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 4 недели
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS) - это инструмент для измерения субъективных переживаний, таких как боль.
Обычно это 10 см, с конечными точками, отмечающими крайности (например, «без боли» для «худшей мыслимой боли»).
Минимальное значение составляет 0, а максимум - 10.
Респонденты отмечают точку на линии, которая соответствует их опыту.
Более высокие оценки обычно указывают на худшие результаты для негативных переживаний, таких как боль.
|
От зачисления до конца лечения через 4 недели
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 4 недели
|
Диапазон движения (ПЗУ) измеряет степень движения сустава или части тела, выраженную в градусах.
Минимальные значения указывают на ограниченное движение (например, 0 ° не означает движения), в то время как максимальные значения представляют собой полную способность движения (например, 180 ° для сгибания плеча).
Более высокие оценки обычно указывают на лучший результат, поскольку они отражают большую гибкость и функцию сустава.
|
От зачисления до конца лечения через 4 недели
|
|
Индекс боли в плече и инвалидности
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 4 недели
|
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) представляет собой анкету из 13 пунктов, оценивающий боль и инвалидность из-за проблем с плечами.
Оценки варьируются от 0 до 100, при этом 0 указывает на отсутствие боли/инвалидности и 100, что указывает на сильную боль/инвалидность.
Более высокие оценки означают худшие результаты, отражая большую боль и функциональные нарушения.
|
От зачисления до конца лечения через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AWH/EC/03/2021/3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .