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접착제 캡슐염에서의 움직임으로 Mulligan의 동원과 함께 Kinesiotaping

2025년 2월 19일 업데이트: Masood Khan, King Saud University

어깨의 접착 성 캡슐염 환자의 통증 및 기능 향상에 대한 움직임과 함께 Mulligan의 동원과 함께 운동 테이핑의 효과 : 무작위 대조 시험

이 연구는 키 네오 테이핑과 멀리건의 동원과 어깨 접착 성 캡슐염 치료의 움직임과 결합하는 효과를 평가하는 것을 목표로했다. 30 명의 환자가 무작위 대조 시험에 참여하여 실험 그룹 및 대조군으로 동일하게 나뉘었다. 실험 그룹은 키 네오 테이핑, Mulligan의 운동을 통한 동원 및 기존의 물리 치료를 받았으며, 대조군은 운동 및 기존의 물리 치료로 Mulligan의 동원 만 받았다. 통증, 운동 범위 및 기능적 결과는 시각적 아날로그 척도, 톤 미터 및 어깨 통증 및 장애 지수 (SPADI) 설문지를 사용하여 측정되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kerala
      • Calicut, Kerala, 인도
        • Awh special college

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 1 차 접착제 캡슐염,
  • 통제 당뇨병,
  • 캡슐 패턴의 움직임 제한,
  • 한 달 이상 어깨 통증.

제외 기준 :

  • 이차 접착제 캡슐염,
  • 암,
  • 양측 접착제 캡슐염,
  • 어깨 부위의 피부 감염,
  • 어깨 관절 감염,
  • 어깨 지역의 상처 또는 궤양,
  • 테이프에 대한 과민증,
  • 최근 어깨 탈구,
  • 최근 어깨 골절.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹
실험 그룹은 운동 요 테이핑, Mulligan의 운동을 통한 동원 및 기존의 물리 치료를 받았다.
Kinesio Taping은 피부에 특수 탄성 테이프를 적용하여 운동 범위를 제한하지 않고 근육과 관절을 지원하고 안정화시키는 치료 기술입니다.
Mulligan의 MWM (Move Movement)의 동원 (MWM) 기술에는 지속적인 수동 힘을 적용하거나 관절에 미끄러 져 활공하는 반면 환자는 일반적으로 고통 스럽거나 제한되는 운동을 적극적으로 수행합니다.
운동, 초음파 요법, 어깨에 대한 적극적인 보조 ROM 운동, 캡슐 스트레칭 운동을 통한 mulligan 동원
활성 비교기: 제어 그룹
통제 그룹은 Mulligan의 운동 및 기존의 물리 치료에 대한 동원 만 받았다.
Mulligan의 MWM (Move Movement)의 동원 (MWM) 기술에는 지속적인 수동 힘을 적용하거나 관절에 미끄러 져 활공하는 반면 환자는 일반적으로 고통 스럽거나 제한되는 운동을 적극적으로 수행합니다.
운동, 초음파 요법, 어깨에 대한 적극적인 보조 ROM 운동, 캡슐 스트레칭 운동을 통한 mulligan 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
시각적 아날로그 척도 (VAS)는 통증과 같은 주관적인 경험을 측정하는 도구입니다. 일반적으로 10cm 라인이며 엔드 포인트는 극단을 표시합니다 (예 : "최악의 상상할 수있는 통증"에 대한 "통증 없음"). 최소값은 0이고 최대 값은 10입니다. 응답자는 자신의 경험에 해당하는 라인에 포인트를 표시합니다. 높은 점수는 일반적으로 통증과 같은 부정적인 경험에 대한 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
움직임 범위
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
운동 범위 (ROM)는 학위로 표현 된 관절 또는 신체 부위의 움직임 범위를 측정합니다. 최소값은 제한된 움직임을 나타냅니다 (예 : 0 °는 이동이 없음). 최대 값은 전체 이동 용량 (예 : 어깨 굴곡의 경우 180 °)을 나타냅니다. 높은 점수는 일반적으로 더 큰 유연성과 관절 기능을 반영하기 때문에 더 나은 결과를 나타냅니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지
어깨 통증 및 장애 지수
기간: 4 주에 등록에서 치료 종료까지
어깨 통증 및 장애 지수 (Spadi)는 어깨 문제로 인한 통증 및 장애를 평가하는 13 개 항목 설문지입니다. 점수는 0에서 100 사이이며 0은 통증/장애가없고 100은 심한 통증/장애를 나타냅니다. 높은 점수는 더 큰 통증과 기능 장애를 반영하여 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
4 주에 등록에서 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Masood Khan, MPTh, King Saud University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AWH/EC/03/2021/3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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