Kinesiotaping zusammen mit Mulligans Mobilisierung mit Bewegung bei adhäsiven Kapsulitis
19. Februar 2025 aktualisiert von: Masood Khan, King Saud University
Wirksamkeit von Kinesiotaping zusammen mit Mulligans Mobilisierung mit Bewegung zur Verbesserung der Schmerzen und Funktion bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis von Schulter: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Die Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit der Kombination von Kinesiotaping mit Mulligans Mobilisierung mit Bewegung bei der Behandlung von Schulteradhäsions -Kapsulitis zu bewerten.
Dreißig Patienten nahmen an einer randomisierten Kontrollstudie teil, die gleichermaßen in eine experimentelle Gruppe und eine Kontrollgruppe aufgeteilt waren.
Die experimentelle Gruppe erhielt Kinesiotaping, Mulligans Mobilisierung mit Bewegung und konventionelle Physiotherapie, während die Kontrollgruppe nur Mulligans Mobilisierung mit Bewegung und konventioneller Physiotherapie erhielt.
Schmerz, Bewegungsbereich und funktionelle Ergebnisse wurden unter Verwendung eines visuellen analogen Skala, eines Goniometers und des SPADI -Fragebogens (Schulterschmerz- und Behinderungsindex) gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kerala
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Calicut, Kerala, Indien
- Awh special college
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primäre Klebstoffkapsulitis,
- Kontrollierter Diabetes mellitus,
- Einschränkung von Bewegungen im Kapselmuster,
- Schulterschmerzen für mehr als einen Monat.
Ausschlusskriterien:
- Sekundäre Klebstoffkapsulitis,
- Krebs,
- Bilaterale Klebemapsulitis,
- Hautinfektionen in der Schulterregion,
- Schultergelenkinfektionen,
- Wunden oder Geschwüre in der Schulterregion,
- Überempfindlichkeit gegenüber Band,
- Jüngste Schulterverlust,
- Jüngste Schulterfrakturen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Versuchsgruppe
Die experimentelle Gruppe erhielt Kinesiotaping, Mulligans Mobilisierung mit Bewegung und konventionelle Physiotherapie.
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Kinesio Taping ist eine therapeutische Technik, bei der ein spezielles elastisches Klebeband auf die Haut angewendet wird, um Muskeln und Gelenke zu unterstützen und zu stabilisieren, ohne ihren Bewegungsbereich einzuschränken.
Mulligans Mobilisierung mit Bewegung (MWM) -Techniken beinhaltet die Anwendung einer anhaltenden manuellen Kraft oder eines Gleitens in ein Gelenk, während der Patient aktiv eine Bewegung durchführt, die typischerweise schmerzhaft oder eingeschränkt ist.
Mulligan -Mobilisierung mit Bewegung, Ultraschalltherapie, aktiver assistierter ROM -Übungen für Schulter, Kapseldehnungsübungen
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt nur Mulligans Mobilisierung mit Bewegung und konventioneller Physiotherapie
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Mulligans Mobilisierung mit Bewegung (MWM) -Techniken beinhaltet die Anwendung einer anhaltenden manuellen Kraft oder eines Gleitens in ein Gelenk, während der Patient aktiv eine Bewegung durchführt, die typischerweise schmerzhaft oder eingeschränkt ist.
Mulligan -Mobilisierung mit Bewegung, Ultraschalltherapie, aktiver assistierter ROM -Übungen für Schulter, Kapseldehnungsübungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Die visuelle Analogskala (VAS) ist ein Werkzeug zur Messung subjektiver Erlebnisse wie Schmerzen.
Es handelt sich typischerweise um eine 10 -cm -Linie mit Endpunkten, die die Extreme markieren (z. B. "kein Schmerz" zu "schlimmsten vorstellbaren Schmerzen").
Der Mindestwert beträgt 0 und das Maximum 10.
Die Befragten markieren einen Punkt in der Linie, der ihrer Erfahrung entspricht.
Höhere Werte zeigen normalerweise schlechtere Ergebnisse für negative Erfahrungen wie Schmerzen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Bewegungsbereich
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Bewegungsbereich (ROM) misst das Bewegungsausmaß eines Gelenk- oder Körperteils, das in Grad ausgedrückt wird.
Mindestwerte zeigen eine eingeschränkte Bewegung an (z. B. 0 ° bedeutet keine Bewegung), während maximale Werte die vollständige Bewegungskapazität darstellen (z. B. 180 ° für die Schulterflexion).
Höhere Werte weisen im Allgemeinen ein besseres Ergebnis hin, da sie eine größere Flexibilität und Gelenkfunktion widerspiegeln.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Schulterschmerz- und Behinderungsindex
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI) ist ein 13-Punkte-Fragebogen zur Bewertung von Schmerzen und Behinderungen aufgrund von Schulterproblemen.
Die Bewertungen reichen von 0 bis 100, wobei 0 keine Schmerzen/Behinderungen und 100 auf starke Schmerzen/Behinderungen hinweisen.
Höhere Werte bedeuten schlechtere Ergebnisse und spiegeln größere Schmerzen und funktionelle Beeinträchtigungen wider.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
11. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AWH/EC/03/2021/3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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