Kinesiotaping sammen med Mulligans mobilisering med bevegelse i limkapsulitt
19. februar 2025 oppdatert av: Masood Khan, King Saud University
Effektivitet av kinesiotaping sammen med Mulligans mobilisering med bevegelse for å forbedre smerte og funksjon hos pasienter med limkapsulitt i skulderen: en randomisert kontrollert studie
Studien hadde som mål å evaluere effektiviteten av å kombinere kinesiotaping med Mulligans mobilisering med bevegelse i behandling av skulderlim kapsulitt.
Tretti pasienter deltok i en randomisert kontrollforsøk, delt likt i en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe.
Den eksperimentelle gruppen fikk kinesiotaping, Mulligans mobilisering med bevegelse og konvensjonell fysioterapi, mens kontrollgruppen bare fikk Mulligans mobilisering med bevegelse og konvensjonell fysioterapi.
Smerter, bevegelsesområde og funksjonelle utfall ble målt ved bruk av en visuell analog skala, goniometer og skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (SPADI) spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kerala
-
Calicut, Kerala, India
- Awh special college
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Primær limkapsulitt,
- Kontrollert diabetes mellitus,
- Begrensning av bevegelser i kapselmønster,
- Skuldersmerter i mer enn en måned.
Eksklusjonskriterier:
- Sekundær limkapsulitt,
- Kreft,
- Bilateral limkapsulitt,
- Hudinfeksjoner i skulderområdet,
- Skulderleddinfeksjoner,
- Sår eller magesår i skulderområdet,
- Overfølsomhet for bånd,
- Nylig skulderforskyvning,
- Nyere skulderbrudd.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Den eksperimentelle gruppen fikk kinesiotaping, Mulligans mobilisering med bevegelse og konvensjonell fysioterapi.
|
Kinesio -taping er en terapeutisk teknikk som innebærer å bruke et spesielt elastisk bånd på huden for å støtte og stabilisere muskler og ledd uten å begrense bevegelsesområdet.
Mulligans mobilisering med bevegelsesteknikker (MWM) involverer anvendelse av en vedvarende manuell kraft eller glide til et ledd mens pasienten aktivt utfører en bevegelse som vanligvis er smertefull eller begrenset.
Mulligan mobilisering med bevegelse, ultralydterapi, aktive assisterte ROM -øvelser for skulder, kapselstrekkøvelser
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe fikk bare Mulligans mobilisering med bevegelse og konvensjonell fysioterapi
|
Mulligans mobilisering med bevegelsesteknikker (MWM) involverer anvendelse av en vedvarende manuell kraft eller glide til et ledd mens pasienten aktivt utfører en bevegelse som vanligvis er smertefull eller begrenset.
Mulligan mobilisering med bevegelse, ultralydterapi, aktive assisterte ROM -øvelser for skulder, kapselstrekkøvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Den visuelle analoge skalaen (VAS) er et verktøy for å måle subjektive opplevelser, som smerter.
Det er vanligvis en 10 cm linje, med endepunkter som markerer ytterpunktene (f.eks. "Ingen smerter" til "verste tenkelige smerter").
Minimumsverdien er 0, og maksimum er 10.
Respondentene markerer et poeng på linjen som tilsvarer deres erfaring.
Høyere score indikerer vanligvis dårligere resultater for negative opplevelser som smerter.
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Bevegelsesområde (ROM) måler bevegelsesomfanget av en ledd- eller kroppsdel, uttrykt i grader.
Minimumsverdier indikerer begrenset bevegelse (f.eks. 0 ° betegner ingen bevegelse), mens maksimale verdier representerer full bevegelseskapasitet (f.eks. 180 ° for skulderfleksjon).
Høyere score indikerer generelt et bedre resultat, ettersom de gjenspeiler større fleksibilitet og leddfunksjon.
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
|
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (SPADI) er et spørreskjema på 13 elementer som vurderer smerte og funksjonshemming på grunn av skulderproblemer.
Poengene varierer fra 0 til 100, med 0 som indikerer ingen smerte/funksjonshemming og 100 som indikerer sterke smerter/funksjonshemming.
Høyere score indikerer dårligere utfall, noe som gjenspeiler større smerte og funksjonsnedsettelse.
|
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
17. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
11. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AWH/EC/03/2021/3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .