Cinesiotaping junto com a mobilização de Mulligan com movimento em capsulite adesiva
19 de fevereiro de 2025 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Eficácia da caneria, juntamente com a mobilização de Mulligan, com o movimento na melhoria da dor e função em pacientes com capsulite adesiva do ombro: um estudo controlado randomizado
O estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da combinação de cineasiotagem com a mobilização de Mulligan com o movimento no tratamento da capsulite adesiva do ombro.
Trinta pacientes participaram de um estudo de controle randomizado, dividido igualmente em um grupo experimental e em um grupo controle.
O grupo experimental recebeu quedapagem, a mobilização de Mulligan com movimento e fisioterapia convencional, enquanto o grupo controle recebeu apenas a mobilização de Mulligan com movimento e fisioterapia convencional.
A dor, a amplitude de movimento e os resultados funcionais foram medidos usando uma escala analógica visual, goniômetro e o questionário do índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kerala
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Calicut, Kerala, Índia
- Awh special college
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Capsulite adesiva primária,
- Diabetes mellitus controlado,
- Restrição de movimentos no padrão capsular,
- Dor no ombro por mais de um mês.
Critérios de exclusão:
- Capsulite adesiva secundária,
- Câncer,
- Capsulite adesiva bilateral,
- Infecções de pele na região do ombro,
- Infecções da articulação do ombro,
- Feridas ou úlceras na região do ombro,
- Hipersensibilidade em fita,
- Localização recente do ombro,
- Fraturas recentes do ombro.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental recebeu cinesioteping, a mobilização de Mulligan com movimento e fisioterapia convencional.
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A gravação de Kinesio é uma técnica terapêutica que envolve a aplicação de uma fita elástica especial na pele para apoiar e estabilizar músculos e articulações sem restringir sua amplitude de movimento.
As técnicas de mobilização de Mulligan com movimento (MWM) envolvem a aplicação de uma força manual sustentada ou desliza para uma articulação enquanto o paciente realiza ativamente um movimento que é tipicamente doloroso ou restrito.
Mobilização de mulligan com movimento, terapia de ultrassom, exercícios de ROM assistidos ativos para o ombro, exercícios de alongamento capsulares
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Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo controle recebeu apenas a mobilização de Mulligan com movimento e fisioterapia convencional
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As técnicas de mobilização de Mulligan com movimento (MWM) envolvem a aplicação de uma força manual sustentada ou desliza para uma articulação enquanto o paciente realiza ativamente um movimento que é tipicamente doloroso ou restrito.
Mobilização de mulligan com movimento, terapia de ultrassom, exercícios de ROM assistidos ativos para o ombro, exercícios de alongamento capsulares
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala analógica visual
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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A Escala Visual Analog (VAS) é uma ferramenta para medir experiências subjetivas, como a dor.
Normalmente, é uma linha de 10 cm, com pontos de extremidade marcando os extremos (por exemplo, "sem dor" a "pior dor imaginável").
O valor mínimo é 0 e o máximo é 10.
Os entrevistados marcam um ponto na linha que corresponde à sua experiência.
Pontuações mais altas geralmente indicam piores resultados para experiências negativas, como dor.
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Da inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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A amplitude de movimento (ROM) mede a extensão do movimento de uma parte da articulação ou do corpo, expressa em graus.
Os valores mínimos indicam o movimento restrito (por exemplo, 0 ° significa movimento), enquanto os valores máximos representam a capacidade de movimento total (por exemplo, 180 ° para flexão do ombro).
Pontuações mais altas geralmente indicam um melhor resultado, pois refletem maior flexibilidade e função articular.
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Da inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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Índice de dor e incapacidade no ombro
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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O índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI) é um questionário de 13 itens que avalia a dor e a incapacidade devido a problemas no ombro.
As pontuações variam de 0 a 100, com 0 indicando não dor/incapacidade e 100 indicando dor/incapacidade grave.
Pontuações mais altas significam piores resultados, refletindo maior dor e comprometimento funcional.
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Da inscrição até o final do tratamento em 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
17 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
11 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AWH/EC/03/2021/3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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