Kinesiotaping yhdessä Mulliganin mobilisaation kanssa liikkeellä liimakapseliitissa
keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Masood Khan, King Saud University
Kinesiotapingin tehokkuus yhdessä Mulliganin mobilisaation kanssa liikkeen myötä kivun ja toiminnan parantamiseksi potilailla, joilla on olkapäät: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kinesiotapingin yhdistämisen tehokkuutta Mulliganin mobilisaation kanssa liikkumisen kanssa olkapään liimakapselin hoidossa.
Kolmekymmentä potilasta osallistui satunnaistettuun kontrollitutkimukseen, jaettuna tasaisesti kokeelliseen ryhmään ja kontrolliryhmään.
Koeryhmä sai kinesiotapingia, Mulliganin mobilisaatiota liikkeellä ja tavanomaisen fysioterapian, kun taas kontrolliryhmä sai vain Mulliganin mobilisaation liikkeellä ja tavanomaisella fysioterapialla.
Kipu, liikealue ja funktionaaliset tulokset mitattiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, goniometriä sekä olkakipu- ja vammaisuusindeksin (SPADI) kyselylomaketta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kerala
-
Calicut, Kerala, Intia
- Awh special college
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Primaarinen liimakapsuliitti,
- Kontrolloitu diabetes mellitus,
- Liikkeiden rajoittaminen kapselikuviossa,
- Olkakipu yli kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Toissijainen liimakapsuliitti,
- Syöpä,
- Kahdenvälinen liimakapsuliitti,
- Iho -infektiot olkapäällä,
- Olkapääinfektiot,
- Haavat tai haavaumat olkapäällä,
- Yliherkkyys nauhaan,
- Viimeaikainen olkapään dislokaatio,
- Viimeaikaiset olkapäämurtumat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmä sai kinesiotapingia, Mulliganin mobilisaatiota liikkeellä ja tavanomaisen fysioterapian.
|
Kinesio -nauhoitus on terapeuttinen tekniikka, joka sisältää erityisen elastisen nauhan levittämisen iholle lihaksen ja nivelten tukemiseksi ja vakauttamiseksi rajoittamatta niiden liikealuetta.
Mulliganin mobilisaatioliike (MWM) -tekniikoilla käsittää jatkuvan manuaalisen voiman tai liukumisen levittämisen niveliin, kun taas potilas suorittaa aktiivisesti liikkeen, joka on tyypillisesti tuskallinen tai rajoitettu.
Mulligan -mobilisointi liikkeellä, ultraäänihoito, aktiiviset avustetut ROM -harjoitukset olkapäälle, kapseliset venytysharjoitukset
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai vain Mulliganin mobilisaation liikkeellä ja tavanomaisella fysioterapialla
|
Mulliganin mobilisaatioliike (MWM) -tekniikoilla käsittää jatkuvan manuaalisen voiman tai liukumisen levittämisen niveliin, kun taas potilas suorittaa aktiivisesti liikkeen, joka on tyypillisesti tuskallinen tai rajoitettu.
Mulligan -mobilisointi liikkeellä, ultraäänihoito, aktiiviset avustetut ROM -harjoitukset olkapäälle, kapseliset venytysharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on työkalu subjektiivisten kokemusten mittaamiseen, kuten kipu.
Se on tyypillisesti 10 cm: n linja, päätepisteiden merkitsemällä äärimmäisyyksiä (esim. "Ei kipua" "pahimpaan kuviteltavissa olevaan kipuun").
Minimiarvo on 0 ja maksimiarvo on 10.
Vastaajat merkitsevät pistettä heidän kokemustaan vastaavalle linjalle.
Korkeammat pisteet osoittavat yleensä huonommat tulokset negatiivisille kokemuksille, kuten kipulle.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa
|
|
Liikealue
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa
|
Liikealue (ROM) mittaa nivel- tai runkoosan liikkumisaste, joka ilmaistaan asteina.
Vähimmäisarvot osoittavat rajoitetun liikkeen (esim. 0 ° merkitsee mitään liikettä), kun taas maksimiarvot edustavat täydellistä liikkumiskapasiteettia (esim. 180 ° olkapään taivutuksessa).
Korkeammat pisteet osoittavat yleensä paremman lopputuloksen, koska ne heijastavat suurempaa joustavuutta ja niveltoimintaa.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa
|
|
Olkakipu ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa
|
Olkakipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI) on 13-kappaleinen kyselylomake, joka arvioi kipua ja vammaisuutta olkapääongelmien vuoksi.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100, 0 osoittaen kipua/vammaisuutta ja 100 osoittaen vakavaa kipua/vammaisuutta.
Korkeammat pisteet merkitsevät huonompia tuloksia, mikä heijastaa suurempaa kipua ja toiminnallista vajaatoimintaa.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 4 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Masood Khan, MPTh, King Saud University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 11. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AWH/EC/03/2021/3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .