健康と外観についての介護者との会話
2026年5月19日 更新者：University of Oregon
この臨床試験では、オレゴン州の青少年の両親や介護者との2時間の小グループの議論の影響を評価しています。
待機リストコントロールの親/介護者の参加者と比較して、両親/介護者の摂食症状、気分症状、親子関係の質の減少の削減があるかどうかを評価します。
また、これらの親/介護者の子供たちが、摂食障害と気分症状の改善を経験しているかどうかを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97405
- University of Oregon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
親/介護者のための包含基準：
- 少なくとも18歳
- 少なくとも50％の時間と一緒に住んでいる12〜17歳の少なくとも1人の子供の主要介護者
- オレゴン州に住んでいます
- 6年生レベル以上で英語を読んで理解することができます
- ズーム用のインターネットおよびプライベートスペースへのアクセス
子の包含基準：
- 12〜17歳
- 6年生レベル以上で英語を読んで理解することができます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
シングル2時間のリモート配信されたインタラクティブグループの子育てセッション
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ズームを介して5〜10人の親に配信された2時間のインタラクティブな親グループ。体重バイアスと差別について話し合う。健康と外観を含む親子の相互作用に対応する方法をブレインストーミングします。アクションステップを特定します。
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介入なし：待機リスト制御
データ収集が終了した後、待機リストのコントロールグループは同じ介入を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親/介護者障害のある摂食症状
時間枠：ベースラインから1か月
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乱れた摂食は、36項目の摂食障害試験アンケート（EDE-Q）を使用して測定されます
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ベースラインから1か月
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親子の摂食慣行
時間枠：ベースラインから1か月
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子どもの摂食慣行は、修正された包括的な給餌慣行アンケート（CFPQ）を使用して評価されます。
監視、体重の制限、健康、環境の制限、モデリング、栄養サブスケール（27項目）に関する教育が使用されます。
測定値の4つの応答は、1（決して）から5（常に）までの5ポイントスケールで評価されますが、残りは1（同意しない）から5（同意）から5ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインから1か月
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親/介護者の体重バイアスの内在化
時間枠：ベースラインから1か月
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重量バイアスの内在化は、修正された10項目の重量バイアス内在化スケール（WBIS-M）を使用して測定されます。
メジャーの応答は、1（強く同意しない）から7（強く同意する）までの7ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインから1か月
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運動回避
時間枠：ベースラインから1か月
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運動回避は、以前の研究で使用されていた2項目を使用して評価されます（詳細、2019）。
メジャーの応答は、1（まったく真ではない）から7（完全に真）までの7ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインから1か月
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親/介護者の自己思いやり
時間枠：ベースラインと1か月
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12項目の自己思いやりスケールショートフォーム（SCS-SF）を使用して、自己同情は評価されます。
測定値の応答は、1（ほとんど）から5（ほとんど常に）までの5ポイントスケールで評価されます。
より高い合計スコアは、より大きな自己思いやりを示しています。
SCS-SFは、元の26項目の自己思いやりスケールとほぼ完全な相関があります。
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ベースラインと1か月
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親/子の身体の理想的な内在化
時間枠：ベースラインと1か月
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薄い理想の内在化、筋肉の理想的な内在化、外観関連の圧力を含む外観に対する社会文化的態度は、外観アンケート改訂版（SATAQ-R）に対する社会文化的態度からの3つのサブスケールを使用して測定されます。
内在化TV/MAG、内在化アスリート、および内在化と比較サブスケール（13項目）サブスケールが使用されます。
測定値の回答は、1（間違いなく同意しない）から5（間違いなく同意する）までの5ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインと1か月
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親/介護者のストレス
時間枠：ベースラインと1か月
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親のストレスは、18項目の親ストレススケール（PSS）を使用して測定されます。
メジャーの応答は、1（強く同意しない）から5（強く同意する）までの5ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインと1か月
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親/介護者の太った話
時間枠：ベースラインと1か月
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脂肪の頻度は、16項目のファミリーファットトークアンケートを使用して評価されます。
メジャーの応答は、1（決して）から5（常に）までの5ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインと1か月
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親/介護者の反脂肪態度
時間枠：ベースラインと1か月
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反脂肪態度は、反脂肪態度アンケート（AFA）の意志力サブスケールからの3項目を使用して評価されます。
メジャーの応答は、0（非常に強く同意しない）から9（非常に強く同意する）から9ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインと1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子供の障害のある摂食症状
時間枠：ベースラインから1か月
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乱れた摂食は、36項目の摂食障害検査アンケート（EDE-Q）を使用して測定されます。
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ベースラインから1か月
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親子関係（子レポート）
時間枠：ベースラインから1か月
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親との関係の子ども知覚の質は、8項目の親と思春期の関係スケールを使用して測定されます。
メジャーの3つの項目は、0（強く同意しない）から4（強く同意する）までの5ポイントスケールで評価されますが、メジャーの他の5つの項目は0（決して）から4までの5ポイントスケールで評価されます（常に常に評価されます）。
この尺度は、思春期のサンプルで検証されています。
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ベースラインから1か月
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子供の脂肪のバイアス
時間枠：ベースラインから1か月
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反脂肪態度は、反脂肪態度アンケート（AFA）の意志力サブスケールからの3項目を使用して評価されます。
メジャーの応答は、0（非常に強く同意しない）から9（非常に強く同意する）から9ポイントスケールで評価されます。
この尺度は、思春期のサンプルで検証されています。
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ベースラインから1か月
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子どもの運動回避
時間枠：ベースラインから1か月
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運動回避は、以前の研究で使用されていた2項目を使用して評価されます（詳細、2019年）。
メジャーの応答は、1（まったく真ではない）から7（完全に真）までの7ポイントスケールで評価されます。
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ベースラインから1か月
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ファットトーク（親/介護者の子レポート）
時間枠：ベースラインと1か月
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脂肪の頻度は、14項目のFATトークアンケートを使用して測定されます。
メジャーの応答は、1（決して）から5（常に）までの5ポイントスケールで評価されます。
私たちのチームは、性別の言語を性別の中立言語に置き換えるために、スケールで言語を改訂します。
この尺度は、12歳以上の青少年で検証されています。
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ベースラインと1か月
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子どもの体重バイアスの内在化
時間枠：ベースラインと1か月
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重量バイアスの内在化は、修正された10項目の重量バイアス内在化スケール（WBIS-M）を使用して測定されます。
メジャーの応答は、1（強く同意しない）から7（強く同意する）までの7ポイントスケールで評価されます。
この尺度は、思春期のサンプルで検証されています。
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ベースラインと1か月
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子の身体の理想の内部化
時間枠：ベースラインと1か月
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薄い理想の内在化、筋肉の理想的な内在化、外観関連の圧力を含む外観に対する社会文化的態度は、外観アンケート改訂版（SATAQ-R）に対する社会文化的態度からの3つのサブスケールを使用して測定されます。
内在化TV/MAG、内在化アスリート、および内在化と比較サブスケール（13項目）サブスケールが使用されます。
測定値の回答は、1（間違いなく同意しない）から5（間違いなく同意する）までの5ポイントスケールで評価されます。
この尺度は、思春期のサンプルで検証されています。
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ベースラインと1か月
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子供の自己思いやり
時間枠：ベースラインと1か月
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自己同情は、17項目の自己思いやりのスケール青年バージョン（SCS-Youth）を使用して評価されます。
測定値の応答は、1（ほとんど）から5（ほとんど常に）までの5ポイントスケールで評価されます。
より高い合計スコアは、より大きな自己思いやりを示しています。
SCS-Youthは思春期のサンプルで検証されています。
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ベースラインと1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月27日
一次修了 (実際)
2026年4月14日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月18日
最初の投稿 (実際)
2025年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月19日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。