Gespräche mit Betreuern über Gesundheit und Aussehen
19. Mai 2026 aktualisiert von: University of Oregon
Diese klinische Studie bewertet die Auswirkungen einer 2-stündigen, kleinen Gruppendiskussion mit Eltern und Betreuern von Jugendlichen in Oregon.
Wir werden untersuchen, ob die Verringerung ihrer ungeordneten Essymptome, Stimmungssymptome und Eltern-Kind-Beziehungsqualität im Vergleich zu den Teilnehmern der Wartelistenkontrolle in Bezug auf die Qualität der Eltern und Pflegepersonen untersucht wird.
Wir werden auch bewerten, ob die Kinder dieser Eltern/Betreuer Verbesserungen in ihren ungeordneten Ess- und Stimmungssymptomen haben.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
112
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Oregon
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Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97405
- University of Oregon
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien für Eltern/Pflegekraft:
- mindestens 18 Jahre alt
- Die primäre Betreuer von mindestens einem Kind 12-17 Jahre, der mindestens 50% der Fälle mit ihnen lebt
- Leben im Bundesstaat Oregon
- kann Englisch auf der 6. Klasse oder höher lesen und verstehen
- Zugang zu Internet und privaten Raum für Zoom
Einschlusskriterien für das Kind:
- 12-17 Jahre alt
- kann Englisch auf der 6. Klasse oder höher lesen und verstehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention
Eine einzelne 2-stündige, abgelieferte interaktive Gruppenerziehungssitzung lieferte
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Eine 2-stündige interaktive Elterngruppe, die über Zoom 5-10 Eltern übertragen wurde; Gewichtsverzerrung und Diskriminierung diskutieren; Brainstorming-Möglichkeiten, um in Eltern-Kind-Interaktionen mit Gesundheit und Aussehen zu reagieren; und Aktionsschritte identifizieren.
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Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Die Kontrollgruppe für die Warteliste erhält dieselbe Intervention, nachdem die Datenerfassung endet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Eltern-/Pflegepersonenstörungssymptome gestört
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Störendes Essen wird anhand des Fragebogens zur Prüfungsuntersuchung von 36-Punkte-Essstörungen (EDE-Q) gemessen
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Grundlinie auf 1 Monate
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Eltern-Kind-Fütterungspraktiken
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Unter Verwendung des geänderten Fragebogens (CFPQ) werden unter Verwendung des geänderten Fragebogens (Fragebogens für umfassende Fütterungspraktiken) bewertet.
Die Überwachung, Einschränkung des Gewichts, die Einschränkung von Gesundheit, Umwelt, Modellierung und Lehre über Nutrition-Subskalen (27-Elemente) werden verwendet.
4 Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet, während der Rest auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (nicht einverstanden) bis 5 (vereinbart) bewertet wird.
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Grundlinie auf 1 Monate
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Internationalisierung der Eltern-/Pflegekraftverzerrung
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Die Internalisierung der Gewichtsverzerrung wird unter Verwendung der modifizierten 10-Punkte-Gewichts-Bias-Internalisierungsskala (WBIS-M) gemessen.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 7-Punkte-Skala von 1 (stark nicht einverstanden) auf 7 (stark zustimmen) bewertet.
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Grundlinie auf 1 Monate
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Vermeidung von Bewegung
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Die Vermeidung von Übungen wird unter Verwendung von 2-Items in früheren Forschungen bewertet (More et al., 2019).
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 7-Punkte-Skala von 1 (überhaupt nicht wahr) auf 7 (vollständig wahr) bewertet.
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Grundlinie auf 1 Monate
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Eltern/Pflegepersonal Selbstmitgefühl
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Das Selbstmitgefühl wird anhand der 12-Punkte-Selbstmitgefühlsform (SCS-SF) bewertet.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (fast nie) auf 5 (fast immer) bewertet.
Höhere summierte Bewertungen weisen auf ein höheres Selbstmitgefühl hin.
Der SCS-SF hat nahezu perfekte Korrelation mit der ursprünglichen 26-Punkte-Selbst-Miteinander-Skala.
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Grundlinie und 1 Monate
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Eltern/Kinderkörper ideale Internalisierung
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Soziokulturelle Einstellungen zum Erscheinungsbild, einschließlich dünn idealer Internalisierung, muskulärer idealer Internalisierung und Erscheinungsdruck, werden unter Verwendung von drei Subskalen aus den soziokulturellen Einstellungen zum Erscheinungsfragebogen über Revised-3 (SATAQ-R) gemessen.
Die Subskalen der Internalisierung-TV/MAG, Internalisierungsponther und internalisierungsvergleiche Subskalen (13-Punkte) werden verwendet.
Die Antworten auf die Maßnahmen werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (definitiv nicht einverstanden) auf 5 (definitiv zustimmen) bewertet.
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Grundlinie und 1 Monate
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Eltern-/Pflegespanner
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Der elterliche Stress wird anhand der 18-Punkte-Elternspannungsskala (PSS) gemessen.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (stark nicht einverstanden) auf 5 (stark zustimmen) bewertet.
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Grundlinie und 1 Monate
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Eltern-/Pflegepersonal -Fettgespräch
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Die Häufigkeit des Fettgesprächs wird anhand des Fragebogens für Fettgespräch mit 16-Punkte-Familie bewertet.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet.
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Grundlinie und 1 Monate
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Eltern/Pflegepersonen Anti-Fett-Einstellungen
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Die Anti-Fett-Haltung wird unter Verwendung von 3-Punkten aus der Willenskraft der Subskala des Fragebogens (Anti-Fett-Einstellungen) (AFA) bewertet.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 9-Punkte-Skala von 0 (sehr stark nicht einverstanden) auf 9 (sehr stark zustimmen) bewertet.
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Grundlinie und 1 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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kinderstörte Ess Symptome
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Störendes Essen wird anhand des Fragebogens zur Untersuchung von Essstörungen (EDE-Q) gemessen.
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Grundlinie auf 1 Monate
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Eltern-Kind-Beziehung (Kindesbericht)
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Die wahrgenommene Qualität der Beziehung zu Eltern wird anhand der 8-Punkte-Beziehungsskala für Eltern-Jugendliche gemessen.
Drei Elemente auf der Maßnahme werden auf einer 5-Punkte ).
Diese Maßnahme wurde in einer jugendlichen Stichprobe validiert.
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Grundlinie auf 1 Monate
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Kinder Anti-Fett-Voreingenommenheit
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Die Anti-Fett-Haltung wird unter Verwendung von 3-Punkten aus der Willenskraft der Subskala des Fragebogens (Anti-Fett-Einstellungen) (AFA) bewertet.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 9-Punkte-Skala von 0 (sehr stark nicht einverstanden) auf 9 (sehr stark zustimmen) bewertet.
Diese Maßnahme wurde in einer jugendlichen Stichprobe validiert.
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Grundlinie auf 1 Monate
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Vermeidung von Kindernübung
Zeitfenster: Grundlinie auf 1 Monate
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Die Vermeidung von Übungen wird unter Verwendung von 2-Items in früheren Forschungen bewertet (More et al. ,, 2019).
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 7-Punkte-Skala von 1 (überhaupt nicht wahr) auf 7 (vollständig wahr) bewertet.
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Grundlinie auf 1 Monate
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Fettgespräch (Kindesbericht von Eltern/Pflegekraft)
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Die Häufigkeit des Fettgesprächs wird mit dem 14-Punkte-Fragebogen mit Fettgespräch gemessen.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (nie) bis 5 (immer) bewertet.
Unser Team wird die Sprache in der Skala überarbeitet, um die geschlechtsspezifische Sprache durch geschlechtsneutrale Sprache zu ersetzen.
Diese Maßnahme wurde in Jugendlichen 12 und up validiert.
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Grundlinie und 1 Monate
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Internalisierung der Kindergewichtsverzerrung
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Die Internalisierung der Gewichtsverzerrung wird unter Verwendung der modifizierten 10-Punkte-Gewichts-Bias-Internalisierungsskala (WBIS-M) gemessen.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 7-Punkte-Skala von 1 (stark nicht einverstanden) auf 7 (stark zustimmen) bewertet.
Die Maßnahme wurde in einer jugendlichen Stichprobe validiert.
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Grundlinie und 1 Monate
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Kinderkörper -Ideale Internalisierungen
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Soziokulturelle Einstellungen zum Erscheinungsbild, einschließlich dünn idealer Internalisierung, muskulärer idealer Internalisierung und Erscheinungsdruck, werden unter Verwendung von drei Subskalen aus den soziokulturellen Einstellungen zum Erscheinungsfragebogen über Revised-3 (SATAQ-R) gemessen.
Die Subskalen der Internalisierung-TV/MAG, Internalisierungsponther und internalisierungsvergleiche Subskalen (13-Punkte) werden verwendet.
Die Antworten auf die Maßnahmen werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (definitiv nicht einverstanden) auf 5 (definitiv zustimmen) bewertet.
Diese Maßnahme wurde in einer jugendlichen Stichprobe validiert.
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Grundlinie und 1 Monate
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Selbstmitgefühl von Kindern
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Monate
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Das Selbstmitgefühl wird anhand der 17-Punkte-Selbst-Miteinander-Jugendversion (SCS-youth) bewertet.
Die Antworten auf die Maßnahme werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (fast nie) auf 5 (fast immer) bewertet.
Höhere summierte Bewertungen weisen auf ein höheres Selbstmitgefühl hin.
Das SCS-Youth wurde in einer Jugendprobe validiert.
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Grundlinie und 1 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00001483
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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