Gesprekken met zorgverleners over gezondheid en uiterlijk
19 mei 2026 bijgewerkt door: University of Oregon
Deze klinische proef evalueert de effecten van een discussie van 2 uur, kleine groep met ouders en zorgverleners van adolescenten in Oregon.
We zullen evalueren of de ervaringen van ouders/verzorgers van ouders/verzorgers in hun ongeordende eetsymptomen, stemmingssymptomen en ouder-kindrelatiekwaliteit, ten opzichte van ouder/verzorger-deelnemers in de wachtlijstbeheersing, worden verminderd.
We zullen ook evalueren of de kinderen van deze ouders/verzorgers verbeteringen ervaren in hun ongeordende eten en stemmingssymptomen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
112
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97405
- University of Oregon
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria voor ouder/verzorger:
- Minstens 18 jaar oud
- De primaire verzorger van ten minste één kind 12-17 jaar oud die minstens 50% van de tijd bij hen woont
- Wonen in de staat Oregon
- kan Engels lezen en begrijpen op het 6e leerjaarniveau of hoger
- Toegang tot internet en privéruimte voor zoom
Inclusiecriteria voor het kind:
- 12-17 jaar oud
- kan Engels lezen en begrijpen op het 6e leerjaarniveau of hoger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Een enkele 2-uurs, op afstand geleverde interactieve groep ouderschapsessie geleverd
|
Een 2-uur interactieve oudergroep geleverd aan 5-10 ouders via zoom; Bespreek gewichtsbias en discriminatie; Brainstorm manieren om te reageren in ouder-kind interacties met gezondheid en uiterlijk; en identificeer actiestappen.
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijstbesturing
Wachtlijstcontrolegroep ontvangt dezelfde interventie nadat het verzamelen van gegevens is afgelopen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ouder/verzorger wanordelijke eetsymptomen
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
Geordend eten zal worden gemeten met behulp van de 36-item eetstoornisonderzoek vragenlijst (EDE-Q)
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Ouder-kind voedingspraktijken
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
Kindvoedingspraktijken worden beoordeeld met behulp van de Modified Frequent Feeding Practices Questionnaire (CFPQ).
De monitoring, beperking voor gewicht, beperking voor gezondheid, milieu, modellering en onderwijs over voedingssubschalen (27-items) zal worden gebruikt.
4 Antwoorden op de maatregel worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (nooit) tot 5 (altijd), terwijl de rest wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (niet mee eens) tot 5 (mee eens).
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Ouder/verzorger gewicht bias internalisatie
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
Internalisatie van gewicht bias wordt gemeten met behulp van de gemodificeerde 10-item gewicht bias internalisatieschaal (WBIS-M).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 7-puntsschaal van 1 (zeer mee oneens) tot 7 (helemaal mee eens).
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Vermijding
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
Oefeningsvermijding zal worden beoordeeld met behulp van 2-items die in eerder onderzoek worden gebruikt (meer et al., 2019).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 7-puntsschaal van 1 (helemaal niet waar) tot 7 (volledig waar).
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Zelfcompassie van ouder/verzorger
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Zelfcompassie zal worden beoordeeld met behulp van de 12-items zelfcompassion-schaalvorm (SCS-SF).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (bijna nooit) tot 5 (bijna altijd).
Hogere opgeteld scores duiden op een grotere zelfcompassie.
De SCS-SF heeft een bijna perfecte correlatie met de originele zelfcompassieschaal van 26 items.
|
basislijn en 1 maand
|
|
Ideale internalisatie van ouder/kindlichaam
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Socioculturele houdingen ten opzichte van het uiterlijk, waaronder dunne-ideale internalisatie, spier-ideale internalisatie en uiterlijk-gerelateerde druk worden gemeten met behulp van drie subschalen van de sociaal-culturele houding ten opzichte van uiterlijk vragenlijst Revised-3 (SATAQ-R).
De subschalen van internalisatie-TV/Mag, internalisatie-atleet en internalisatie-vergelijking (13-item) zullen worden gebruikt.
Antwoorden op de maatregelen worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (zeker niet mee eens) tot 5 (zeker mee eens).
|
basislijn en 1 maand
|
|
Paarden/verzorger stress
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Ouderlijke stress zal worden gemeten met behulp van de 18-item ouderlijke stressschaal (PSS).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
basislijn en 1 maand
|
|
Ouder/verzorger dikke talk
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Frequentie van Fat Talk zal worden beoordeeld met behulp van de 16-item Family Fat Talk-vragenlijst.
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (nooit) tot 5 (altijd).
|
basislijn en 1 maand
|
|
Ouder/verzorger anti-vat attitudes
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Anti-vat attitude zal worden beoordeeld met behulp van 3-items uit de wilskrachtsubschaal van de anti-vet-attitudes-vragenlijst (AFA).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 9-puntsschaal van 0 (zeer sterk mee oneens) tot 9 (zeer sterk mee eens).
|
basislijn en 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Child Disorded Eet Symptomen
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
Geordend eten zal worden gemeten met behulp van de 36-item eetstoornisonderzoeksvragenlijst (EDE-Q).
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Ouder-kindrelatie (Child Report)
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
De waargenomen kwaliteit van de relatie met ouder wordt gemeten met behulp van de ouder-adolescente relatieschaal met 8 items.
Drie items op de maatregel worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 0 (zeer mee oneens) tot 4 (zeer mee eens), terwijl de andere 5 items op de maatregel worden beoordeeld op een 5-pooint-schaal van 0 (nooit) tot 4 (altijd ).
Deze maatregel is gevalideerd in een monster voor adolescenten.
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Kind Anti-Fat Bias
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
Anti-vat attitude zal worden beoordeeld met behulp van 3-items uit de wilskrachtsubschaal van de anti-vet-attitudes-vragenlijst (AFA).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 9-puntsschaal van 0 (zeer sterk mee oneens) tot 9 (zeer sterk mee eens).
Deze maatregel is gevalideerd in een monster voor adolescenten.
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Kindbeweging vermijding
Tijdsspanne: basislijn tot 1 maand
|
Oefeningsvermijding zal worden beoordeeld met behulp van 2-items die in eerder onderzoek worden gebruikt (More et al ,, 2019).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 7-puntsschaal van 1 (helemaal niet waar) tot 7 (volledig waar).
|
basislijn tot 1 maand
|
|
Fat Talk (kindrapport van ouder/verzorger)
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
De frequentie van Fat Talk zal worden gemeten met behulp van de 14-item Fat Talk-vragenlijst.
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (nooit) tot 5 (altijd).
Ons team zal de taal in de schaal herzien om gendertaal te vervangen door genderneutrale taal.
Deze maatregel is gevalideerd bij adolescenten van 12 jaar en hoger.
|
basislijn en 1 maand
|
|
Internalisatie van het kindgewicht Bias
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Internalisatie van gewicht bias wordt gemeten met behulp van de gemodificeerde 10-item gewicht bias internalisatieschaal (WBIS-M).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 7-puntsschaal van 1 (zeer mee oneens) tot 7 (helemaal mee eens).
De maatregel is gevalideerd in een adolescent monster.
|
basislijn en 1 maand
|
|
Internalisaties van het kind lichaamsideeën
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Socioculturele houdingen ten opzichte van het uiterlijk, waaronder dunne-ideale internalisatie, spier-ideale internalisatie en uiterlijk-gerelateerde druk worden gemeten met behulp van drie subschalen van de sociaal-culturele houding ten opzichte van uiterlijk vragenlijst Revised-3 (SATAQ-R).
De subschalen van internalisatie-TV/Mag, internalisatie-atleet en internalisatie-vergelijking (13-item) zullen worden gebruikt.
Antwoorden op de maatregelen worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (zeker niet mee eens) tot 5 (zeker mee eens).
Deze maatregel is gevalideerd in een monster voor adolescenten.
|
basislijn en 1 maand
|
|
zelfcompassie van kinderen
Tijdsspanne: basislijn en 1 maand
|
Zelfcompassie zal worden beoordeeld met behulp van de 17-items zelfcompassion-schaal jeugdversie (SCS-Youth).
Reacties op de maatregel worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (bijna nooit) tot 5 (bijna altijd).
Hogere opgeteld scores duiden op een grotere zelfcompassie.
De SCS-Youth is gevalideerd in een adolescent monster.
|
basislijn en 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00001483
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .