Conversas com cuidadores sobre saúde e aparência
19 de maio de 2026 atualizado por: University of Oregon
Este ensaio clínico está avaliando os efeitos de uma discussão em pequenos grupos de duas horas com pais e cuidadores de adolescentes no Oregon.
Avaliaremos se os pais/cuidadores experimentam reduções em seus sintomas alimentares desordenados, sintomas de humor e qualidade do relacionamento entre pais e filhos, em relação aos participantes de pais/cuidadores no controle da lista de espera.
Também avaliaremos se os filhos desses pais/cuidadores sofrem melhorias em seus sintomas desordenados de alimentação e humor.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
112
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97405
- University of Oregon
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão para pais/cuidadores:
- pelo menos 18 anos
- O cuidador principal de pelo menos um filho de 12 a 17 anos que mora com eles pelo menos 50% das vezes
- vivendo no estado de Oregon
- pode ler e entender o inglês no nível da 6ª série ou superior
- Acesso à Internet e espaço privado para zoom
Critérios de inclusão para a criança:
- 12 a 17 anos de idade
- pode ler e entender o inglês no nível da 6ª série ou superior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção
Uma única sessão de paternidade interativa de grupo interativo entrega de 2 horas e remota
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Um grupo de pais interativo de 2 horas entregue para 5 a 10 pais via zoom; discutir o viés de peso e a discriminação; Brainstorm de maneiras de responder nas interações entre pais e filhos envolvendo saúde e aparência; e identificar etapas de ação.
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Sem intervenção: Controle da lista de espera
Grupo de controle da lista de espera receberá a mesma intervenção após o término da coleta de dados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sintomas alimentares desordenados para pais/cuidadores
Prazo: base de 1 mês
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A alimentação desordenada será medida usando o questionário de exame de transtorno alimentar de 36 itens (EDE-Q)
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base de 1 mês
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Práticas de alimentação entre pais e filhos
Prazo: base de 1 mês
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As práticas de alimentação infantil serão avaliadas usando o questionário de práticas abrangentes de alimentação modificado (CFPQ).
Serão usados o monitoramento, restrição de peso, restrição de saúde, meio ambiente, modelagem e ensino sobre subescalas nutricionais (27 itens).
4 As respostas na medida são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (nunca) a 5 (sempre), enquanto o restante é classificado em uma escala de 5 pontos de 1 (discordo) a 5 (concordo).
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base de 1 mês
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Internalização do viés de peso de pai/cuidador
Prazo: base de 1 mês
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A internalização do viés de peso será medida usando a escala de internalização de viés de peso de 10 itens modificada (WBIS-M).
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 7 pontos de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
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base de 1 mês
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Evitação do exercício
Prazo: base de 1 mês
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A evasão do exercício será avaliada usando 2 itens usados em pesquisas anteriores (More et al., 2019).
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 7 pontos de 1 (de maneira alguma verdadeira) a 7 (completamente verdadeira).
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base de 1 mês
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Auto-compaixão dos pais/cuidador
Prazo: linha de base e 1 mês
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A auto-compaixão será avaliada usando o formulário de escala de autocompaixão de 12 itens (SCS-SF).
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (quase nunca) a 5 (quase sempre).
Pontuações resumidas mais altas indicam maior autocompaixão.
O SCS-SF possui correlação quase perfeita com a escala original de autocompaixão de 26 itens.
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linha de base e 1 mês
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Internalização ideal para pais/filhos
Prazo: linha de base e 1 mês
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As atitudes socioculturais em relação à aparência, incluindo internalização fino, internalização muscular-ideal e pressões relacionadas à aparência serão medidas usando três subescalas das atitudes socioculturais em relação ao questionário de aparência revisado-3 (Sataq-R).
Serão utilizadas subescalas de internalização-TV/MAG, internalização-atleta e comparação de internalização (13 itens).
As respostas nas medidas são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (definitivamente discordo) a 5 (definitivamente concordo).
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linha de base e 1 mês
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Estresse de pai/cuidador
Prazo: linha de base e 1 mês
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O estresse dos pais será medido usando a Escala de Estresse dos Pais de 18 itens (PSS).
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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linha de base e 1 mês
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Pai/Cuidador Talk Fats
Prazo: linha de base e 1 mês
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A frequência do FAT Talk será avaliada usando o questionário de conversas de gordura familiar de 16 itens.
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (nunca) a 5 (sempre).
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linha de base e 1 mês
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Atitudes anti-gorduras de pais/cuidadores
Prazo: linha de base e 1 mês
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A atitude anti-gordura será avaliada usando 3 itens da subescala de força de vontade do questionário de atitudes anti-gordura (AFA).
As respostas da medida são classificadas em uma escala de 9 pontos de 0 (discordo muito fortemente) a 9 (concordo muito fortemente).
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linha de base e 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sintomas alimentares com desordem infantil
Prazo: base de 1 mês
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A alimentação desordenada será medida usando o questionário de exame de transtorno alimentar de 36 itens (EDE-Q).
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base de 1 mês
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Relacionamento pai-filho (relatório da criança)
Prazo: base de 1 mês
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A qualidade percebida da criança do relacionamento com os pais será medida usando a escala de relacionamento entre pais e adolescentes de 8 itens.
Três itens da medida são classificados em uma escala de 5 pontos de 0 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente), enquanto os outros 5 itens da medida são classificados em uma escala de 5 pontos de 0 (nunca) ).
Esta medida foi validada em uma amostra de adolescentes.
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base de 1 mês
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Viés de infância anti-gordura
Prazo: base de 1 mês
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A atitude anti-gordura será avaliada usando 3 itens da subescala de força de vontade do questionário de atitudes anti-gordura (AFA).
As respostas da medida são classificadas em uma escala de 9 pontos de 0 (discordo muito fortemente) a 9 (concordo muito fortemente).
Esta medida foi validada em uma amostra de adolescentes.
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base de 1 mês
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Evitação do exercício infantil
Prazo: base de 1 mês
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A evasão do exercício será avaliada usando 2 itens usados em pesquisas anteriores (More et al ,, 2019).
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 7 pontos de 1 (de maneira alguma verdadeira) a 7 (completamente verdadeira).
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base de 1 mês
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Fat Talk (Relatório Infantil de Pais/Cuidadores)
Prazo: linha de base e 1 mês
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A frequência da conversa gorda será medida usando o questionário de 14 itens de conversa sobre gordura.
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (nunca) a 5 (sempre).
Nossa equipe fará revisões para o idioma na escala para substituir o idioma de gênero pela linguagem neutra de gênero.
Esta medida foi validada nos adolescentes de 12 anos ou mais.
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linha de base e 1 mês
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Internalização do viés de peso da criança
Prazo: linha de base e 1 mês
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A internalização do viés de peso será medida usando a escala de internalização de viés de peso de 10 itens modificada (WBIS-M).
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 7 pontos de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
A medida foi validada em uma amostra de adolescentes.
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linha de base e 1 mês
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Internalizações de ideais do corpo infantil
Prazo: linha de base e 1 mês
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As atitudes socioculturais em relação à aparência, incluindo internalização fino, internalização muscular-ideal e pressões relacionadas à aparência serão medidas usando três subescalas das atitudes socioculturais em relação ao questionário de aparência revisado-3 (Sataq-R).
Serão utilizadas subescalas de internalização-TV/MAG, internalização-atleta e comparação de internalização (13 itens).
As respostas nas medidas são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (definitivamente discordo) a 5 (definitivamente concordo).
Esta medida foi validada em uma amostra de adolescentes.
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linha de base e 1 mês
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autocompaixão infantil
Prazo: linha de base e 1 mês
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A auto-compaixão será avaliada usando a versão juvenil da escala de auto-compaixão de 17 itens (SCS-Youth).
As respostas na medida são classificadas em uma escala de 5 pontos de 1 (quase nunca) a 5 (quase sempre).
Pontuações resumidas mais altas indicam maior autocompaixão.
O SCS-Youth foi validado em uma amostra de adolescentes.
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linha de base e 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
14 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00001483
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .