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Conversations avec les soignants sur la santé et l'apparence

19 mai 2026 mis à jour par: University of Oregon
Cet essai clinique évalue les effets d'une discussion de 2 heures en petit groupe avec les parents et les soignants des adolescents de l'Oregon. Nous évaluerons si l'expérience des parents / soignants des parents réductions de leurs symptômes alimentaires, des symptômes de l'humeur et de la qualité de la relation parent-enfant, par rapport aux participants aux parents / soignants, dans le contrôle de la liste d'attente. Nous évaluerons également si les enfants de ces parents / soignants subissent des améliorations dans leurs symptômes de désordre alimentaire et d'humeur.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

112

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97405
        • University of Oregon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion pour les parents / soignants:

  • au moins 18 ans
  • Le principal dispensateur de soins d'au moins un enfant de 12 à 17 ans qui vit avec eux au moins 50% du temps
  • Vivre dans l'État de l'Oregon
  • peut lire et comprendre l'anglais au 6ème niveau ou plus
  • Accès à Internet et à l'espace privé pour le zoom

Critères d'inclusion pour l'enfant:

  • 12-17 ans
  • peut lire et comprendre l'anglais au 6ème niveau ou plus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Une seule séance de parentalité de groupe interactive à distance, à distance livrée,
Un groupe parent interactif de 2 heures livré à 5 à 10 parents via Zoom; discuter du biais de poids et de la discrimination; réfléchir à des moyens de réagir dans les interactions parent-enfant impliquant la santé et l'apparence; et identifier les étapes d'action.
Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Le groupe de contrôle de la liste d'attente recevra la même intervention après la fin de la collecte de données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes alimentaires pour les soirs parents / soignants
Délai: BASELINE à 1 mois
L'alimentation désordonnée sera mesurée à l'aide du questionnaire sur l'examen des troubles de l'alimentation à 36 éléments (EDE-Q)
BASELINE à 1 mois
Pratiques d'alimentation parent-enfant
Délai: BASELINE à 1 mois
Les pratiques d'alimentation des enfants seront évaluées à l'aide du questionnaire complet des pratiques d'alimentation complète (CFPQ). La surveillance, la restriction du poids, la restriction pour la santé, l'environnement, la modélisation et l'enseignement des sous-échelles nutritionnelles (27 éléments) seront utilisées. 4 Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (jamais) à 5 (toujours), tandis que les autres sont évalués sur une échelle de 5 points de 1 (en désaccord) à 5 (d'accord).
BASELINE à 1 mois
Internalisation du biais de poids des parents / soignants
Délai: BASELINE à 1 mois
L'internalisation du biais de poids sera mesurée à l'aide de l'échelle d'internalisation du biais de poids à 10 éléments modifiée (WBIS-M). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 7 points de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord).
BASELINE à 1 mois
Évitement de l'exercice
Délai: BASELINE à 1 mois
L'évitement de l'exercice sera évalué à l'aide de 2 éléments utilisés dans les recherches antérieures (More et al., 2019). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 7 points de 1 (pas du tout vrai) à 7 (complètement vrai).
BASELINE à 1 mois
Parent / soignant auto-compassion
Délai: Base et 1 mois
L'auto-compassion sera évaluée à l'aide de la forme d'échelle d'auto-compassion à 12 éléments (SCS-SF). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (presque jamais) à 5 (presque toujours). Les scores sommés plus élevés indiquent une plus grande compassion d'auto-compassion. Le SCS-SF a une corrélation presque parfaite avec l'échelle d'auto-compassion d'origine de 26 éléments.
Base et 1 mois
Internalisation idéale du corps parent / enfant
Délai: Base et 1 mois
Les attitudes socioculturelles à l'égard de l'apparence, notamment l'internalisation de l'idéal mince, l'internalisation de l'idéal musculaire et les pressions liées à l'apparence seront mesurées à l'aide de trois sous-échelles des attitudes socioculturelles envers le questionnaire d'apparence révisé-3 (SATAQ-R). Les sous-échelles d'internalisation-TV / MAG, d'internalisation-athlète et de sous-échelles d'internalisation (13 éléments) seront utilisées. Les réponses sur les mesures sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (en désaccord) à 5 (certainement d'accord).
Base et 1 mois
Stress parent / soignant
Délai: Base et 1 mois
Le stress parental sera mesuré à l'aide de l'échelle de contrainte parentale à 18 éléments (PSS). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Base et 1 mois
Parent / soignant de la graisse
Délai: Base et 1 mois
La fréquence des discussions sur les graisses sera évaluée à l'aide du questionnaire sur les discussions sur les graisses de la famille de 16 éléments. Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (jamais) à 5 (toujours).
Base et 1 mois
Attitudes anti-gras des parents / soignants
Délai: Base et 1 mois
L'attitude anti-gras sera évaluée à l'aide de 3 éléments de la sous-échelle de volonté du questionnaire sur les attitudes anti-gras (AFA). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 9 points de 0 (très fortement en désaccord) à 9 (très fortement d'accord).
Base et 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes alimentaires sur les troubles des enfants
Délai: BASELINE à 1 mois
L'alimentation désordonnée sera mesurée à l'aide du questionnaire sur l'examen des troubles de l'alimentation à 36 éléments (EDE-Q).
BASELINE à 1 mois
Relation parent-enfant (rapport de l'enfant)
Délai: BASELINE à 1 mois
La qualité de relation perçue par l'enfant avec le parent sera mesurée à l'aide de l'échelle relationnelle parent-adolescente à 8 éléments. Trois éléments de la mesure sont évalués sur une échelle de 5 points de 0 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord) tandis que les 5 autres éléments de la mesure sont évalués sur une échelle de 5-pooine de 0 (jamais) à 4 (toujours ). Cette mesure a été validée dans un échantillon d'adolescent.
BASELINE à 1 mois
biais anti-gras des enfants
Délai: BASELINE à 1 mois
L'attitude anti-gras sera évaluée à l'aide de 3 éléments de la sous-échelle de volonté du questionnaire sur les attitudes anti-gras (AFA). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 9 points de 0 (très fortement en désaccord) à 9 (très fortement d'accord). Cette mesure a été validée dans un échantillon d'adolescent.
BASELINE à 1 mois
Évitement de l'exercice des enfants
Délai: BASELINE à 1 mois
L'évitement de l'exercice sera évalué à l'aide de 2 éléments utilisés dans les recherches antérieures (More et al ,, 2019). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 7 points de 1 (pas du tout vrai) à 7 (complètement vrai).
BASELINE à 1 mois
Fat Talk (rapport de l'enfant de parent / soignant)
Délai: Base et 1 mois
La fréquence des discussions sur les graisses sera mesurée à l'aide du questionnaire sur les discussions sur les graisses de 14 éléments. Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (jamais) à 5 (toujours). Notre équipe fera des révisions de la langue de l'échelle pour remplacer le langage sexué par un langage neutre entre les sexes. Cette mesure a été validée chez les adolescents 12 et plus.
Base et 1 mois
Internalisation du biais du poids des enfants
Délai: Base et 1 mois
L'internalisation du biais de poids sera mesurée à l'aide de l'échelle d'internalisation du biais de poids à 10 éléments modifiée (WBIS-M). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 7 points de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord). La mesure a été validée dans un échantillon d'adolescent.
Base et 1 mois
Internalisation des idéaux de l'enfant
Délai: Base et 1 mois
Les attitudes socioculturelles à l'égard de l'apparence, notamment l'internalisation de l'idéal mince, l'internalisation de l'idéal musculaire et les pressions liées à l'apparence seront mesurées à l'aide de trois sous-échelles des attitudes socioculturelles envers le questionnaire d'apparence révisé-3 (SATAQ-R). Les sous-échelles d'internalisation-TV / MAG, d'internalisation-athlète et de sous-échelles d'internalisation (13 éléments) seront utilisées. Les réponses sur les mesures sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (en désaccord) à 5 (certainement d'accord). Cette mesure a été validée dans un échantillon d'adolescent.
Base et 1 mois
Enfant auto-compassion
Délai: Base et 1 mois
L'auto-compassion sera évaluée à l'aide de la version jeunesse à l'échelle auto-compassion de 17 éléments (SCS-Youth). Les réponses sur la mesure sont évaluées sur une échelle de 5 points de 1 (presque jamais) à 5 (presque toujours). Les scores sommés plus élevés indiquent une plus grande compassion d'auto-compassion. Le SCS-Youth a été validé dans un échantillon d'adolescents.
Base et 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

14 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2025

Première publication (Réel)

24 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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