新しく開発された低コストの熱可塑性スプリントと市販の熱可塑性副子のユーザビリティ満足度の比較
2025年2月19日 更新者：Komsak Sinsurin、Mahidol University
整形外科患者における新しく開発された低コストの熱可塑性副子と市販の熱可塑性副子のユーザビリティ満足度の比較。
低温熱可塑性は一般的に、手の副木の製造に使用されています。
ただし、その高コストとアクセシビリティが限られているのは、臨床医とクライアントの両方に課題をもたらします。
使用するのに便利な革新的で費用対効果の高いスプリント材料が必要です。
この研究は、新しく開発された低コストの熱可塑性物質に関する患者の満足度と意見を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nakhon Pathom
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Salaya、Nakhon Pathom、タイ、73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 筋骨格障害のある患者
- 作業療法士からスプリントを受け取る必要があります
除外基準：
- 神経障害の歴史
- 認知障害があります
- すでにスプリントを受け取ります
- 散布を使用できない疾患または症状の臨床診断がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
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参加者は、スプリント製造のための市販の熱可塑性スプリント材料を受け取りました。
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実験的：実験グループ
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参加者は、スプリント製造のために新しく開発された低コストの熱可塑性スプリント材料を受け取りました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の満足度と意見
時間枠：熱可塑性スプリントを3日間使用した後
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オンラインアンケートとズームインタビューが利用され、熱可塑性の使用に関する整形外科患者の満足度と意見に関するデータを収集しました。
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熱可塑性スプリントを3日間使用した後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月4日
一次修了 (実際)
2024年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月19日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。