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比较新开发的低成本热塑性夹板和商业热塑性夹板的可用性满意度

2025年2月19日 更新者:Komsak Sinsurin、Mahidol University

骨科患者中新开发的低成本热塑性夹板和商业热塑性夹板的可用性满意度的比较。

低温热塑性塑料通常用于手工夹板的制造。 但是,其高成本和有限的可及性对临床医生和客户都构成挑战。 需要方便使用的创新且具有成本效益的夹板材料。 这项研究旨在调查患者对新开发的低成本热塑性材料的满意度和意见。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

112

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nakhon Pathom
      • Salaya、Nakhon Pathom、泰国、73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 肌肉骨骼疾病的患者
  • 需要从职业治疗师那里收到夹板

排除标准:

  • 神经病史
  • 有认知障碍
  • 已经收到夹板
  • 对无法使用夹板的疾病或症状有临床诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
参与者收到了用于夹板制造的商用热塑性夹板材料。
实验性的:实验组
参与者收到了新开发的低成本热塑性夹板材料,用于夹板制造。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意和意见
大体时间:使用热塑性夹板3天后
利用在线问卷和Zoom访谈来收集有关骨科患者对使用热塑性的满意和意见的数据。
使用热塑性夹板3天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月4日

初级完成 (实际的)

2024年4月30日

研究完成 (实际的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2025年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月19日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MU-CIRB 2022/027.1002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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