Äskettäin kehitetyn edullisen kestomuovisen sirpaleen ja kaupallisen kestomuovisen sirpaleen käytettävyyden tyytyväisyyden vertailu
keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Äskettäin kehitetyn edullisen kestomuovisen sirpaleen ja kaupallisen kestomuovisen sirpaleen käytettävyyden tyytyväisyyden vertailu ortopedisilla potilailla.
Matalan lämpötilan termoplastista on käytetty yleisesti käsipalkojen valmistuksessa.
Sen korkeat kustannukset ja rajoitettu saavutettavuus aiheuttavat kuitenkin haasteita sekä lääkäreille että asiakkaille.
On tarpeen innovatiivisia ja kustannustehokkaita leviämismateriaaleja, joita on kätevä käyttää.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia potilaiden tyytyväisyyttä ja mielipiteitä vasta kehitetystä edullisesta kestomuovisesta materiaalista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nakhon Pathom
-
Salaya, Nakhon Pathom, Thaimaa, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on tuki- ja liikuntaelinten häiriö
- Täytyy vastaanottaa sirpale työterapeutista
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisen häiriön historia
- On kognitiivinen heikkeneminen
- Vastaanota sirpale jo
- On kliininen diagnoosi taudista tai oireista, jotka eivät voi käyttää sirua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
|
Osallistujat saivat kaupallisen kestomuovisen sirpaleen materiaalin sirpaleen valmistukseen.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Osallistujat saivat hiljattain kehitetyn edullisen kestomuovisen sirpaleen materiaalin sirpaleen valmistukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan tyytyväisyys ja mielipiteet
Aikaikkuna: Kun olet käyttänyt kestomuovisia sirpaleita 3 päivän ajan
|
Online -kyselylomaketta ja zoom -haastattelua käytettiin keräämään tietoja ortopedisten potilaiden tyytyväisyydestä ja mielipiteistä kestomuovisen käytöstä.
|
Kun olet käyttänyt kestomuovisia sirpaleita 3 päivän ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 4. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-CIRB 2022/027.1002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .