カバディアスリートの間のトランク安定性に対するコアの安定性と運動の比較効果
2025年2月20日 更新者：Riphah International University
カバディアスリートのトランク安定性とバランスに対するコア安定性エクササイズとホッピングエクササイズの比較効果
カバディアスレット間のトランクの安定性とバランスに対するコアと希望のエクササイズの比較効果
調査の概要
詳細な説明
カバディアスリートのトランク安定性とバランスに対するコア安定性エクササイズとホッピングエクササイズの比較効果
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 男性
- 18〜35歳
- 少なくとも6週間からのアクティブなプレーヤーのトレーニング
- 通常のBMI（18.5-24.9 kg/m2）
除外基準：
- 背中の急性炎症条件、脊椎骨折、および筋肉のパフォーマンスに影響を与える全身的状態、
- 脊椎の不安定性または筋骨格、心臓の問題
- 神経障害の存在：発作、頭痛、脊髄損傷の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動を期待しています
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2週目の2つの足（ハンズフリー）の側面に飛び回る3×10の繰り返し2本の足（ハンズフリー）の前後にホップする3×10の繰り返し2本の足（ハンズフリー）の前面にホップ3×10の繰り返し2週目2枚の足（ハンズのハンズ）2×15のrepetの2倍（ハンズ）2倍のrepetの繰り返しをホッピングします。片足（ハンズフリー）5×4繰り返し週3片足（胸の手）の側面にホッピングする3×10の繰り返し2脚（ハンズフリー）のジグザグ2×10繰り返し2週目2本の脚（ハンズフリー）2×10の繰り返し片足（ハンズフリー）の正方形を飛び回る2×10の繰り返し第6片脚の正方形（胸の手）を飛び回る2×10繰り返し片レッグ（ハンズフリー）2×10の繰り返し
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実験的：コア安定性エクササイズ
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仰pine位の位置3×20 Sサイドブリッジング（右と左）3×20 s週2で仰pine位置で脚を持ち上げる3×20 sの橋の橋3×20 sのブリッジングウェイズ1週目のブリッジング3×20繰り返し反対側の手と足が上昇します。フィジオボール3×20の繰り返しコブラエクササイズスーパーマンエクササイズ3×20繰り返し3×20繰り返し4週目の3×20の繰り返しで、体型3×20の繰り返しを使用して座位でトランクを回転させるトランクを回転させます。レッグウィーク6ランジエクササイズ（フィジオボールの後ろの脚）各レッグスーパーマンエクササイズの3×10繰り返し（交互に）両側の3×10の繰り返し
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Y yバランステスト
時間枠：8週間
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UQ（UQYBT）のYBTは、閉鎖鎖位置での片側UE機能を評価するために信頼できます。
UQYBTは、患者に腕立て伏せの位置にいる間に1つのUEで3つの方向に到達します。
LQYBTは、患者が片足に立っている間、もう一方の下肢とともに3つの異なる方向に手を伸ばします。
それらは前方、後内側、後外側です。
Yバランステストキットを使用する場合、3に到達すると、負傷の予測に使用される「複合リーチ距離」または複合スコアが得られます。（18）
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8週間
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⦁ステルクスタンドバランステストは、静的および動的な平衡を測定する
時間枠：8ウィー
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コウノトリのバランステストでは、その人ができるだけ長く、足のボールの上に立つ必要があります。
秒単位の合計時間が記録されます。
スコアは3回の試行の中で最高です。
テーブルには、このテストの一般的な評価がリストされています。
コウノトリのテストでは、アスリートの強さ、コンディショニング、テクニックが決定され、一貫して行われている限り信頼できます。（30）
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8ウィー
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wajeeha Zia, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月24日
一次修了 (実際)
2024年10月20日
研究の完了 (実際)
2024年12月10日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月20日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/24/0414
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。