Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av kärnstabilitet kontra hoppövningar på stamstabilitet bland Kabaddi -idrottare

20 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av kärnstabilitetsövningar kontra hoppande övningar på stamstabilitet och balans mellan Kabaddi -idrottare

Jämförande effekter av kärna kontra hoppningsövningar på stamstabilitet och balans mellan Kabaddi -idrottare

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Jämförande effekter av kärnstabilitetsövningar kontra hoppande övningar på stamstabilitet och balans mellan Kabaddi -idrottare

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Män
  • 18-35 år
  • Aktiv spelare som tränar i minst 6 veckor
  • Normal BMI (18,5-24,9 kg/m2)

Uteslutningskriterier:

  • Alla akuta inflammatoriska förhållanden i ryggen, ryggraden och systemiska förhållanden som påverkar muskelprestanda,
  • Ryggrad instabilitet eller någon muskuloskeletal, hjärtproblem
  • Närvaro av neurologiska underskott: Historik om anfall, huvudvärk, ryggmärgsskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hoppas träning
Vecka 1 hoppar till sidorna på två ben (handsfree) 3 × 10 repetitioner som hoppar fram och bak på två ben (handsfree) 3 × 10 repetitioner som hoppar på framsidan på två ben (handsfria) 3 × 10 repetitioner vecka 2 hoppar till sidorna på två ben (hand på bröstet) 2 × 15 repetitioner the sides on one leg (hands-free) 5 × 4 repetitions Week 3 Hopping to the sides on one leg (hands on the chest) 3 × 10 repetitions Hopping zig-zag on two legs (hands-free) 2 × 10 repetitions Week 4 Hopping zig-zag on one leg (hands-free) 2 × 10 repetitions Hopping through squares on two legs (hands-free) 2 × 10 repetitions Week 5 Hopping in 8-form på två ben (handsfree) 2 × 10 repetitioner som hoppar genom rutor på ett ben (handsfree) 2 × 10 repetitioner vecka 6 som hoppar genom rutor på ett ben (händerna på bröstet) 2 × 10 repetitioner som hoppar i 8-form på ett ben (handsfree) 2 × 10 repetitioner
Experimentell: Kärnstabilitetsövningar
Week 1 Bridging in face-down position 3 × 20 s Bridging in the supine position 3 × 20 s Side bridging (right and left) 3 × 20 s Week 2 Lifting the leg in supine position (knee bent) 3 × 20 repetitions Rising opposite hand and foot in quadriceps 3 × 20 repetitions Cross-crunch abdominal muscles 3 × 20 repetitions Week 3 Bridging on a physioball 3 × 20 repetitions Cobra exercise on a physioball 3 × 20 repetitions Superman exercise 3 × 20 repetitions Week 4 Sit-up on a physioball 3 × 20 repetitions Rotating the trunk in a sitting position using a physioball 3 × 20 repetitions Week 5 Lunge exercise with trunk rotation using a medicine ball 3 × 20 repetitions Bridging on a physioball (leg raising alternately) 3 × 10 Repetitioner på varje benvecka 6 lungövning (bakben på en fysioball) 3 × 10 repetitioner på varje ben Superman -övning (växelvis) 3 × 10 repetitioner på varje sida

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
⦁ Y Balance Test
Tidsram: 8 veckor
YBT för UQ (UQYBT) är tillförlitlig för att bedöma ensidig UE -funktion i en stängd kedjeposition. UQYBT har också patienten att nå tre riktningar med en UE i en push-up-position. LQYBT har patienten att stå på ett ben när han når ut i tre olika riktningar med den andra nedre extremiteten. De är anterior, posteromedial och posterolateral. När du använder Y-Balance Test Kit ger de 3 räckvidden ett "sammansatt räckvidd" eller sammansatt poäng som används för att förutsäga skada. (18)
8 veckor
⦁ Stork Stands Balance Test för att mäta statisk och dynamisk jämvikt
Tidsram: 8 Wee
Storkbalanstestet kräver att personen står på ett ben, uppe på fotens boll, så länge som möjligt. Den totala tiden på sekunder registreras. Poängen är den bästa av tre försök. Tabellen visar allmänna betyg för detta test. Storktestet bestämmer idrottarnas styrka, konditionering och teknik och är tillförlitlig så länge det görs konsekvent. (30)
8 Wee

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wajeeha Zia, MS, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/0414

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera