- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06844526
Effets comparatifs de la stabilité centrale par rapport aux exercices d'espoir sur la stabilité du tronc chez les athlètes de Kabaddi
20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs des exercices de stabilité de base par rapport aux exercices de saute
Effets comparatifs des exercices du noyau par rapport à l'espoir sur la stabilité et l'équilibre des troncs chez les athlèts de Kabaddi
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Effets comparatifs des exercices de stabilité de base par rapport aux exercices de saute
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Hommes
- Âgé de 18 à 35 ans
- Les joueurs actifs s'entraînent pendant au moins à partir de 6 semaines
- IMC normal (18,5-24,9 kg / m2)
Critères d'exclusion:
- Toutes les conditions inflammatoires aiguës du dos, des fractures vertébrales et des conditions systémiques affectant les performances musculaires,
- Instabilité vertébrale ou tout problème musculo-squelettique, cardiaque
- Présence de déficits neurologiques: antécédents de crise, maux de tête, lésion de la moelle épinière
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: En espérant l'exercice
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Week 1 Hopping to the sides on two legs (hands-free) 3 × 10 repetitions Hopping to front and back on two legs (hands-free) 3 × 10 repetitions Hopping to the front on two legs (hands-free) 3 × 10 repetitions Week 2 Hopping to the sides on two legs (hands on the chest) 2 × 15 repetitions Hopping to front and back on two legs (hands-free) 2 × 10 repetitions Hopping to the sides Sur une jambe (mains libres) 5 × 4 répétitions semaine 3 sautant sur les côtés sur une jambe (mains sur la poitrine) 3 × 10 répétitions sautant en zig-zag sur deux jambes (mains libres) 2 × 10 répétitions semaine 4 à sauter en zig-zig-zon Jambes (mains libres) 2 × 10 répétitions sauter à travers les carrés sur une jambe (mains libres) 2 × 10 répétitions semaine 6 sauter à travers des carrés sur une jambe (mains sur la poitrine) 2 × 10 répétitions sautant en 8 formes sur une jambe (mains libres) 2 × 10 répétitions
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Expérimental: Exercices de stabilité de base
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Pontage de la semaine 1 en position face caisse 3 × 20 s Pontage en position couchée 3 × 20 s Pontage latéral (à droite et gauche) 3 × 20 S Semaine 2 Soulevant la jambe en position couchée (Bent le genou) 3 × 20 répétitions Resing Hand and Foot dans la quadricep répétitions Cobra Exercice sur un physioball 3 × 20 répétitions Superman Exercice 3 × 20 répétitions Semaine 4 s'asseoir sur un physioball 3 × 20 répétitions tournant le tronc en position assise en utilisant un exercice de rinçage de la Semaine 5 physioball 3 × 20 répétitions sur chaque exercice de fente de la semaine 6 de la jambe (jambe arrière sur un physioball) 3 × 10 répétitions sur chaque exercice de superman de jambe (alternativement) 3 × 10 répétitions de chaque côté
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'équilibre y
Délai: 8 semaines
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Le YBT pour l'UQ (UQYBT) est fiable pour évaluer la fonction UE unilatérale en position de chaîne fermée.
L'UQYBT a également le patient à atteindre trois directions avec un UE dans une position de push-up.
Le LQYBT a le patient sur une jambe tout en tendant la main dans 3 directions différentes avec l'autre membre inférieur.
Ils sont antérieurs, posteromédiaux et postérolatéraux.
Lorsque vous utilisez le kit de test Y-Balance, les 3 portée donnent une "distance de portée composite" ou un score composite utilisé pour prédire les blessures. (18)
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8 semaines
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⦁ Test d'équilibre des supports de cigogne pour mesurer l'équilibre statique et dynamique
Délai: 8 ans
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Le test d'équilibre de cigogne nécessite que la personne se tient sur une jambe, sur la balle du pied, aussi longtemps que possible.
Le temps total en secondes est enregistré.
Le score est le meilleur des trois tentatives.
Le tableau répertorie les notes générales pour ce test.
Le test de cigogne détermine la force, le conditionnement et la technique des athlètes et est fiable tant qu'il est fait de manière cohérente. (30)
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8 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wajeeha Zia, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/0414
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .