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核心稳定性与希望练习对Kabaddi运动员的躯干稳定性的比较影响

2025年2月20日 更新者:Riphah International University

核心稳定练习与跳跃练习对躯干稳定性和平衡Kabaddi运动员的比较影响

核心与希望练习对躯干稳定性和Kabaddi运动员平衡的比较影响

研究概览

详细说明

核心稳定练习与跳跃练习对躯干稳定性和平衡Kabaddi运动员的比较影响

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 年龄18-35岁
  • 活跃的球员至少从6周开始训练
  • 正常BMI(18.5-24.9 kg/m2)

排除标准:

  • 背部,脊髓骨折和影响肌肉表现的全身性疾病的任何急性炎症条件,
  • 脊柱不稳定性或任何肌肉骨骼,心脏问题
  • 神经系统缺陷的存在:癫痫发作,头痛,脊髓损伤的病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:希望运动
第1周跳到两条腿上(免提)3×10的重复,向前和向后跳到两条腿(免提)3×10的重复,在两条腿上跳到前面(免费的)3×10的重复,2周2周跳到两条腿上(在胸前),跳到两腿,跳到两腿,跳到两腿(跳过两腿),跳到两腿(远距离)2次,远距离跳过2次2次2次,2次2次2次,2次2次,2次2次,2次2次,2次2次,2次2次,2次2次,2次2次,2次2次,以上2次距一条腿(免提)5×4的重复第3周第3周跳到一条腿上(手在胸部的手)3×10重复跳跃在两条腿上跳跃锯齿ZAG(免提)2×10的重复4周4跳,跳过一条腿(免费的)2×10脚步(免费)在两腿上跳过两腿(一周)2次2次启动(2次)2次2次2次2×10×10×)2×10×)2×10×10×)2×10×10×)两条腿(免提)2×10的重复,穿过一条腿的正方形(免提)2×10重复,第6周第6周跳过一条腿的正方形(胸部手上)2×10重复,在一条腿(免费的)2×10重复下跳动8型
实验性的:核心稳定性练习
第1周面向朝下的位置桥接3×20 s仰卧位的桥接3×20 s侧桥桥(左右)3×20 s周2周2将腿仰卧位(膝盖弯曲)3×20的重复升高,在Quadriceps相反,脚部相反,脚部3×20重新分配3×20重复术3×20 20个20个20个20 20 20 ×20次重复的COBRA练习3×20重复练习超人练习3×20的重复,第4周的第4周静坐3×20的重复练习,使用Physioball 3×20的重复练习在坐姿的位置旋转行李箱,使用3×20的重复练习,使用Trink 3×20 Reperie trunk 3×20 Repratedy Repratedy Repratedy Repratedy Repratedy Repratedy Reprying Repratedy Reprying a ryeting roprying a ryeting roprying a ryeting ropery ryeTing( ×每条腿上的10个重复,第6周的弓步运动(在物理上的后腿)在每个腿超人练习上进行3×10的重复(交替)每侧3×10重复

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Y y余额测试
大体时间:8周
UQ(UQYBT)的YBT对于在封闭链位置评估单侧UE功能是可靠的。 UQYBT还使患者在俯卧撑位置时,在一个UE方向上达到三个方向。 LQYBT使患者站在一条腿上,同时与另一个下肢伸出3个不同的方向。 它们是前部,后外侧的。 当使用Y-BALANCE测试套件时,3个达到用于预测损伤的“复合到达距离”或复合评分。(18)
8周
⦁鹳立于平衡测试以测量静态和动态平衡
大体时间:8 wee
Stork Ba​​lance测试要求该人尽可能长时间地站在一条腿上,在脚球上。 记录秒数的总时间。 分数是三次尝试中最好的。 该表列出了此测试的一般评分。 Stork测试决定运动员的力量,调节和技术,只要始终如一地完成。(30)
8 wee

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wajeeha Zia, MS、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月24日

初级完成 (实际的)

2024年10月20日

研究完成 (实际的)

2024年12月10日

研究注册日期

首次提交

2025年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0414

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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