Sammenlignende effekter av kjernestabilitet kontra håpende øvelser på bagasjeromsstabilitet blant Kabaddi -idrettsutøvere
20. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University
Sammenlignende effekter av kjernestabilitetsøvelser kontra hoppøvelser på bagasjeromsstabilitet og balanse blant Kabaddi -idrettsutøvere
Sammenlignende effekter av kjerne kontra håp øvelser på bagasjeromsstabilitet og balanse blant Kabaddi -utøvere
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sammenlignende effekter av kjernestabilitetsøvelser kontra hoppøvelser på bagasjeromsstabilitet og balanse blant Kabaddi -idrettsutøvere
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hanner
- I alderen 18-35 år
- Aktive spillere som trener i minst fra 6 uker
- Normal BMI (18,5-24,9 kg/m2)
Eksklusjonskriterier:
- Eventuelle akutte inflammatoriske tilstander i rygg, ryggbrudd og systemiske forhold som påvirker muskelytelsen,
- Spinal ustabilitet eller noen muskel- og skjelett, hjertespørsmål
- Tilstedeværelse av nevrologiske mangler: Historie med anfall, hodepine, ryggmargsskade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Håper trening
|
Uke 1 hopper til sidene på to ben (håndfri) 3 × 10 repetisjoner som hopper foran og bak på to ben (håndfri) 3 × 10 repetisjoner som hopper foran på to ben (håndfri) 3 × 10 repetisjon Repetisjoner som hopper til sidene på det ene benet (håndfri) 5 × 4 repetisjoner Uke 3 Hopping til sidene på det ene benet (hendene på brystet) 3 × 10 Repetisjoner Hopping Zig-Zig på to ben (håndfrie) 2 × 10 repetisjoner Uke 4 Hopp-zig-sakk på ett ben (Hands-Free-Free Free 2 × 10 Repetisjon 10 Repetisjoner Uke 5 Hopping i 8-form på to ben (håndfrie) 2 × 10 Repetisjoner Hopping gjennom firkanter på ett ben (håndfri) 2 × 10 Repetisjoner Uke 6 Hopping gjennom torg på ett ben (hender på brystet) 2 × 10 Repetisjoner Hopp i 8-skaffen på ett ben (håndfri) 2 × 10
|
|
Eksperimentell: Kjernestabilitetsøvelser
|
Uke 1 Bridging i face-down posisjon 3 × 20 s bro i ryggposisjonen 3 × 20 s sidebro (høyre og venstre) 3 × 20 s uke 2 løfter benet i ryggraden (knebøyd) 3 × 20 repetisjoner som stiger motsatt hånd og fot i firkantet 3 × 20 repetisjoner på tvers av en repetering 3 × Repetisjoner COBRA Trening på en fysioball 3 × 20 Repetisjoner Superman-øvelse 3 × 20 Repetisjoner Uke 4 Sit-up på en Physioball 3 × 20 Repetisjon Repetisjoner på hver ben uke 6 lungeøvelse (bakben på en fysioball) 3 × 10 repetisjoner på hver ben Superman -trening (vekselvis) 3 × 10 repetisjoner på hver side
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
⦁ y balansetest
Tidsramme: 8 uker
|
YBT for UQ (UQYBT) er pålitelig for å vurdere ensidig UE -funksjon i en lukket kjedeposisjon.
UQYBT har også pasienten nå tre retninger med en UE mens han er i en push-up-stilling.
LQYBT har pasientstativet på det ene benet mens han når ut i 3 forskjellige retninger med den andre nedre ekstremiteten.
De er fremre, posteromediale og posterolaterale.
Når du bruker Y-Balance Test Kit, gir de 3 rekkevidde en "sammensatt rekkevidde" eller sammensatt poengsum som brukes til å forutsi skader. (18)
|
8 uker
|
|
⦁ Stork står balansetest for å måle statisk og dynamisk likevekt
Tidsramme: 8 Wee
|
Stork balansetesten krever at personen står på ett ben, opp på fotballen, så lenge som mulig.
Den totale tiden på sekunder blir registrert.
Poengsummen er det beste av tre forsøk.
Tabellen viser generelle rangeringer for denne testen.
Stork -testen bestemmer utøveres styrke, kondisjonering og teknikk og er pålitelig så lenge den gjøres konsekvent. (30)
|
8 Wee
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wajeeha Zia, MS, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
10. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0414
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .