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骨折後の治療患者におけるカルシウム補給と食事摂取量との間の妥当性の研究 (MONTE-CRIST'OS)

2026年4月2日 更新者:Centre Hospitalier de Colmar

骨不足のために疑われる骨折と骨折した骨折後の治療活動患者のカルシウム補給と食事摂取の間の妥当性の研究、少なくとも5年ぶりにリウマチ専門医に相談しました。

骨粗鬆症は、多くの骨折を引き起こす病気です。 ただし、抗星炎症治療、ビタミンD補給、カルシウム摂取量の適応など、治療法が存在します。 抗術後治療薬の兆候を抱える患者の80%は、最初の骨折後にこれらの抗星炎性治療で治療されることはありません。 一方、それらの84%以上にカルシウムとビタミンDが補充されています。リウマチ専門医の実践では、一部の患者が食事摂取量で十分であり、逆も同様であると補充されていることがよくあります。 したがって、この研究の目的は、患者の食事摂取量と骨粗鬆症のような骨折に続いて処方された補給との間に(in)妥当性を在庫することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Colmar、フランス、68024
        • Hôpitaux civils de Colmar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院のリウマチ学部でコンサルティングを患者

説明

包含基準:

  • 患者は、骨不足によるものであると疑われる骨折後、彼がすでに骨粗鬆症の治療を受けているかどうかにかかわらず、最初のリウマチ専門医に会う
  • 18歳以上
  • 患者は、骨セクターのフレームワーク内の3つの調査センターの1つで続きました。
  • 社会保障システムに所属する患者

除外基準:

  • 患者は研究への参加を拒否します
  • 患者はすでにリウマチ専門医が続きます
  • 法的無能力または身体的、心理的、社会的、または地理的状態は、患者の研究に参加する能力を妨げる可能性が高い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補足の有無にかかわらず、標準内および標準を超える不足している患者の数
時間枠:1日目
患者の割合
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
以前に実行された骨濃度測定
時間枠:1日目
Tスコアによる濃度測定の結果
1日目
骨折の歴史の有病率
時間枠:1日目
患者がすでに含める前にすでに持っていた骨折の数
1日目
抗腸球体治療の開始の最初の兆候。
時間枠:1日目

抗osteoporotic治療の開始の最初の兆候の日付。

この日付は医療記録に掲載されています

1日目
骨折が発生する前の治療なしの期間
時間枠:1日目
骨折が発生する前の治療なしの期間および治療の種類
1日目
包含後にリウマチ専門医による再調整を必要とする参加者の数
時間枠:1日目
不十分さと抗osteoporotic治療の最適化が発生した場合のリウマチ専門医による教育措置の実施
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月3日

一次修了 (実際)

2026年1月29日

研究の完了 (実際)

2026年1月29日

試験登録日

最初に提出

2025年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月21日

最初の投稿 (実際)

2025年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HCC-008
  • ID-RCB 2024-A02648-39 (その他の識別子:Hôpitaux Civils de Colmar)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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