非侵襲的測定方法を使用した帝王切開セクションでの脊椎麻酔後の低血圧の予測
2025年2月21日 更新者:İlke Dolgun、Istinye University
非侵襲的測定方法を使用した帝王切開の脊髄麻酔後の低血圧の予測:灌流指数の比較分析、パルス変動性指数、組織酸素飽和、組織ヘモグロビン指数
脊椎麻酔後の低血圧の発生率と灌流指数の値、プレース変動性指数、組織酸素飽和、および組織ヘモグロビン指数を比較すると、低血圧を発症した人と時間の経過とともに低血圧を発症しなかった人との間のヘモグロビン指数。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:ilke dolgun
- 電話番号:+905555485632
- メール:ilkeser2004@gmail.com
研究場所
-
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Merkez Mahallesi
-
Istanbul、Merkez Mahallesi、七面鳥、34250
- Istinye University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
選択的帝王切開を受けた18歳以上の50人の妊婦は、アメリカ麻酔IおよびIIの協会であり、研究に参加することに同意しました。
説明
包含基準:
- 18歳で選択的な帝王切開を受けた人々、
- アメリカ麻酔協会IおよびII、
- 研究に参加することに同意する、
除外基準:
- <18または> 45年、
- 子lamp前症、
- 心血管障害、
- 胎児の異常、
- 脊椎麻酔を受けていない、または手術中に全身麻酔を受けていない、
- 研究に参加することに同意しません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
組織酸素飽和
時間枠:4か月
|
これは、局所組織灌流の増加を示しています
|
4か月
|
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組織ヘモグロビン指数
時間枠:4か月
|
血管拡張を示す
|
4か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ilies C, Kiskalt H, Siedenhans D, Meybohm P, Steinfath M, Bein B, Hanss R. Detection of hypotension during Caesarean section with continuous non-invasive arterial pressure device or intermittent oscillometric arterial pressure measurement. Br J Anaesth. 2012 Sep;109(3):413-9. doi: 10.1093/bja/aes224. Epub 2012 Jul 12.
- Kuwata S, Suehiro K, Juri T, Tsujimoto S, Mukai A, Tanaka K, Yamada T, Mori T, Nishikawa K. Pleth variability index can predict spinal anaesthesia-induced hypotension in patients undergoing caesarean delivery. Acta Anaesthesiol Scand. 2018 Jan;62(1):75-84. doi: 10.1111/aas.13012. Epub 2017 Oct 16.
- Duggappa DR, Lokesh M, Dixit A, Paul R, Raghavendra Rao RS, Prabha P. Perfusion index as a predictor of hypotension following spinal anaesthesia in lower segment caesarean section. Indian J Anaesth. 2017 Aug;61(8):649-654. doi: 10.4103/ija.IJA_429_16.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年5月30日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月21日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月21日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。