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Prédiction de l'hypotension après anesthésie vertébrale dans les sections césariennes à l'aide de méthodes de mesure non invasives

21 février 2025 mis à jour par: İlke Dolgun, Istinye University

Prédiction de l'hypotension après anesthésie vertébrale dans les coupes césariennes à l'aide de méthodes de mesure non invasives: analyse comparative de l'indice de perfusion, indice de variabilité d'impulsion, saturation en oxygène tissulaire et indice tissulaire de l'indice d'hémoglobine

Pour comparer l'incidence de l'hypotension après l'anesthésie vertébrale et les valeurs de l'indice de perfusion, l'indice de variabilité plétale, la saturation en oxygène tissulaire et l'indice de l'hémoglobine tissulaire entre ceux qui ont développé l'hypotension et ceux qui n'ont pas développé d'hypotension au fil du temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Turquie, 34250
        • Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cinquante femmes enceintes de plus de 18 ans qui ont subi une césarienne élective, étaient la société américaine de l'anesthésie I et II, et ont accepté de participer à l'étude.

La description

Critères d'inclusion:

  • Ceux qui ont subi une césarienne élective à l'âge de 18 ans,
  • Société américaine d'anesthésie I et II,
  • Acceptez de participer à l'étude,

Critères d'exclusion:

  • <18 ou> 45 ans,
  • prééclampsie,
  • troubles cardiovasculaires,
  • anomalies fœtales,
  • ne pas subir d'anesthésie vertébrale ou subir une anesthésie générale pendant la chirurgie,
  • Je n'accepte pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
saturation de l'oxygène tissulaire
Délai: 4 mois
ce qui indique une augmentation de la perfusion tissulaire locale
4 mois
indice d'hémoglobine tissulaire
Délai: 4 mois
indiquant une vasodilatation
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istinye University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • haseki nırs masimo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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