Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce hypotenze po páteřní anestezii v úsecích císařských řezů pomocí neinvazivních metod měření

21. února 2025 aktualizováno: İlke Dolgun, Istinye University

Predikce hypotenze po páteřní anestezii v úsecích císařských řezů pomocí neinvazivních metod měření: Srovnávací analýza indexu perfuze, index variability pulsů, tkáňový kyslík nasycení a index tkáňového hemoglobinu

Porovnat výskyt hypotenze po páteřní anestézii a hodnoty indexu perfuze, indexu variability pletky, nasycení tkáňového kyslíku a indexu tkáňového hemoglobinu mezi těmi, kteří se vyvinuli hypotenzi, a těmi, kteří se v průběhu času nevyvinuli hypotenzi.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Krocan, 34250
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Padesát těhotných žen starších 18 let, které podstoupily volitelný císařský řez, byly americkou společností anestezie I a II a souhlasily s účastí na studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti, kteří podstoupili volitelný císařský řez starší 18 let,
  • Americká společnost anestezie I a II,
  • Souhlasím s účastí na studii,

Kritéria pro vyloučení:

  • <18 nebo> 45 let,
  • Preeclampsia,
  • kardiovaskulární poruchy,
  • Abnormality plodu,
  • Během chirurgického zákroku neprochází páteřní anestezií nebo nedochází k celkové anestézii,
  • nesouhlasit s účastí na studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nasycení tkáňového kyslíku
Časové okno: 4 měsíce
což naznačuje zvýšení perfuze místní tkáně
4 měsíce
Index tkáňového hemoglobinu
Časové okno: 4 měsíce
označující vazodilataci
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istinye University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • haseki nırs masimo

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Postspinální hypotenze

Klinické studie na Index perfuze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit