Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypotension ennustaminen selkärangan anestesian jälkeen keisarileikkeissä käyttämällä ei-invasiivisia mittausmenetelmiä

perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: İlke Dolgun, Istinye University

Hypotension ennustaminen selkärangan anestesian jälkeen keisarileikkeissä käyttämällä ei-invasiivisia mittausmenetelmiä: Perfuusioindeksin vertaileva analyysi, pulssien variaatioindeksi, kudoksen hapen kyllästyminen ja kudoksen hemoglobiini-indeksi

Hypotension esiintyvyyden vertaamiseksi selkärangan anestesian jälkeen ja perfuusioindeksin arvot, Pleth -variaatioindeksi, kudoksen hapen kylläisyys ja kudoksen hemoglobiini -indeksi niiden välillä, jotka kehittivät hypotensiota ja jotka eivät kehittäneet hypotensiota ajan myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Turkki, 34250
        • Istinye University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Viisikymmentä raskaana olevaa yli 18 -vuotiasta naista, joille tehtiin valinnainen keisarileikkaus, olivat American Anestesia I ja II -yhdistys ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, joille tehtiin valinnainen keisarileikkaus yli 18 -vuotiaana,
  • Amerikkalainen anestesiayhdistys I ja II,
  • Suostu osallistumaan tutkimukseen,

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 tai> 45 vuotta,
  • preeklampsia,
  • sydän- ja verisuonihäiriöt,
  • sikiön poikkeavuudet,
  • ei suoritettu selkärangan anestesiaa tai yleisen anestesian leikkauksen aikana,
  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kudoksen hapen kyllästyminen
Aikaikkuna: 4 kuukausi
joka osoittaa paikallisen kudoksen perfuusion lisääntymisen
4 kuukausi
kudoksen hemoglobiini -indeksi
Aikaikkuna: 4 kuukausi
osoittaa verisuonten laajenemista
4 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istinye University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • haseki nırs masimo

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa