Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование гипотонии после анестезии позвоночника в кесаревах с использованием неинвазивных методов измерения

21 февраля 2025 г. обновлено: İlke Dolgun, Istinye University

Прогнозирование гипотонии после анестезии позвоночника в кесаревах с использованием неинвазивных методов измерения: сравнительный анализ индекса перфузии, индекс вариабельности пульса, насыщение кислорода ткани и индекс гемоглобина ткани.

Для сравнения частоты гипотонии после анестезии позвоночника и значений индекса перфузии, индекса изменчивости PLET, насыщения ткани кислородом и индекса гемоглобина ткани между теми, у кого развилась гипотония, и теми, у кого не развивалась гипотония с течением времени.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ilke dolgun
  • Номер телефона: +905555485632
  • Электронная почта: ilkeser2004@gmail.com

Места учебы

  • Турция
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Турция, 34250
        • Istinye University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пятьдесят беременных женщин старше 18 лет, которые перенесли факультативное кесарево сечение, были Американским обществом анестезии I и II и согласились принять участие в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Те, кто перенес выбор кесарева сечения старше 18 лет,
  • Американское общество анестезии I и II,
  • Согласиться принять участие в исследовании,

Критерии исключения:

  • <18 или> 45 лет,
  • преэклампсия,
  • сердечно -сосудистые расстройства,
  • аномалии плода,
  • не подвергаясь спинальной анестезии и не подвергаясь общей анестезии во время операции,
  • не согласен принять участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тканевая насыщение кислородом
Временное ограничение: 4 месяца
что указывает на увеличение местной перфузии тканей
4 месяца
тканевая гемоглобин индекс
Временное ограничение: 4 месяца
указывает на вазодилатацию
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istinye University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • haseki nırs masimo

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться