Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigelse av hypotensjon etter ryggmargsanestesi i keisersnitt ved bruk av ikke-invasive målemetoder

21. februar 2025 oppdatert av: İlke Dolgun, Istinye University

Prediksjon av hypotensjon etter spinalbedøvelse i keisersnitt ved bruk av ikke-invasive målemetoder: Sammenlignende analyse av perfusjonsindeks, pulsvariabilitetsindeks, vevs oksygenmetning og vevshemoglobinindeks

For å sammenligne forekomsten av hypotensjon etter ryggmargsanestesi og verdiene for perfusjonsindeks, mengde variabilitetsindeks, vevs oksygenmetning og vevshemoglobinindeks mellom de som utviklet hypotensjon og de som ikke utviklet hypotensjon over tid.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Tyrkia, 34250
        • Istinye University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Femti gravide kvinner over 18 år som gjennomgikk valgfri keisersnitt, var American Society of Anesthesia I og II og ble enige om å delta i studien.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • De som gjennomgikk valgfri keisersnitt over 18 år,
  • American Society of Anesthesia I og II,
  • Enig i å delta i studien,

Eksklusjonskriterier:

  • <18 eller> 45 år,
  • preeklampsi,
  • Kardiovaskulære lidelser,
  • Føtal abnormiteter,
  • ikke gjennomgikk ryggradsanestesi eller gjennomgå generell anestesi under operasjonen,
  • ikke godta å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vev oksygenmetning
Tidsramme: 4 måned
som indikerer en økning i lokal vevsperfusjon
4 måned
Vevshemoglobinindeks
Tidsramme: 4 måned
indikerer vasodilatasjon
4 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istinye University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • haseki nırs masimo

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere