Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av hypotension efter spinalbedövning i kejsarsnitt med användning av icke-invasiva mätmetoder

21 februari 2025 uppdaterad av: İlke Dolgun, Istinye University

Förutsägelse av hypotension efter spinalbedövning i kejsarsnitt med användning av icke-invasiva mätmetoder: Jämförande analys av perfusionsindex, pulsvariabilitetsindex, vävnadssyremättnad och vävnadshemoglobinindex

För att jämföra förekomsten av hypotension efter ryggradens anestesi och värdena för perfusionsindex, pleth variabilitetsindex, vävnadssyremättnad och vävnadshemoglobinindex mellan dem som utvecklade hypotension och de som inte utvecklade hypotension över tid.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Kalkon, 34250
        • Istinye University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Femtio gravida kvinnor över 18 år som genomgick valfri kejsarsnitt, var American Society of Anesthesia I och II och gick med på att delta i studien.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • De som genomgick valfri kejsarsnitt över 18 år,
  • American Society of Anesthesia I och II,
  • Går med på att delta i studien,

Uteslutningskriterier:

  • <18 eller> 45 år,
  • preeklampsi,
  • hjärt- och kärlstörningar,
  • fosteravvikelser,
  • inte genomgår ryggradens anestesi eller genomgår generell anestesi under operationen,
  • går inte med på att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
syresmättnad
Tidsram: 4 månad
vilket indikerar en ökning av lokal vävnadsperfusion
4 månad
vävnadshemoglobinindex
Tidsram: 4 månad
indikerar vasodilatation
4 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istinye University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • haseki nırs masimo

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera