脳卒中と歩行の品質を持つ人々の後方歩行観測トレーニング
2025年6月11日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming Chiao Tung University
脳卒中のある人の脳の活動と歩行品質の改善に対する後方歩行観測トレーニングの効果
歩行障害は、脳卒中のある個人にとって最も一般的であり、懸念される問題の1つです。
以前の研究では、脳卒中のある個人の歩行性能の進行の基準指標として、歩行速度と距離の改善をしばしば使用していました。
ただし、慢性脳卒中の人にとっては、歩行対称性の改善と歩行の変動性の改善を優先順位付けして、主要な介入目標として歩行品質を向上させる方が適切かもしれません。
さらに、脳卒中は、運動機能が回復するにつれて進化する半球間脳活動の不均衡につながる可能性があります。
文献レビューによると、後方歩行は下肢のサポート時間を延長する可能性があり、それにより影響を受ける手足の体重負荷能力が向上する可能性があります。
これにより、歩行対称性を促進し、歩行の変動性を低下させる可能性があります。
脳の活動の変化は、歩行品質のこのような改善にも伴う可能性があります。
したがって、この研究の目的は、慢性脳卒中のある個人の歩行品質に対する後方歩行観測トレーニングの即時、短期、キャリーオーバー介入効果を調査するだけでなく、慢性脳卒中の個人の半球間活動バランスに対する影響を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886228267279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
研究場所
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Taipei、台湾、112
- 募集
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
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コンタクト：
- Yea-Ru Yang, PhD
- 電話番号：+886-2-2826-7279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 脳卒中の診断から6か月以上
- ウォーキングエイドの有無にかかわらず、少なくとも7m以上の独立したウォーキング
- ミニメンタル状態検査スコア≥24
除外基準：
- 後方歩行が困難でした
- 神経筋障害の歴史
- 視覚障害または聴覚障害を備えています
- 不安定な心臓状態または制御されていない高血圧
- 歩行能力に影響を与える筋骨格障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：後方歩行観測トレーニンググループ
介入は50分間のセッションと週3週間で、合計4週間です。
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後方歩行のビデオを見た後の後方トレッドミルトレーニング。
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アクティブコンパレータ：非運動観測後の後方ウォーキングトレーニンググループ
介入は50分間のセッションと週3週間で、合計4週間です。
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動きのない風景のビデオを見た後の後方トレッドミルトレーニング。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳の活動
時間枠：ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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機能型近赤外分光法を使用して、両側前頭前野、補助運動領域および原発運動皮質における酸素化ヘモグロビン（HBO）およびデオキシゲン化ヘモグロビン（HBR）を測定します。
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ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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歩行対称性
時間枠：ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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Gaitriteシステムを使用して、時空間パラメーターの対称性を測定する
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ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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歩行の可変性
時間枠：ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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Gaitriteシステムを使用して、時空間パラメーターの変動係数を測定する
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ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歩行性能
時間枠：ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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Gaitriteシステムを使用して、歩行空間パラメーターを測定します
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ベースライン、介入後、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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タイムアップしてテストします
時間枠：ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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時間をアップしてテストを使用して機能的なモビリティを評価する
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ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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アクティビティ固有のバランス信頼スケール
時間枠：ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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アクティビティ固有のバランス信頼スケールを使用して、毎日の活動を実行する際の個人のバランス信頼を評価する
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ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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台湾中国語版には有効性が低下します
時間枠：ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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台湾中国語版の使用効果スケールを使用して、転倒に関する懸念を評価する
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ベースライン、トレーニングの4週間後、4週間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月24日
一次修了 (推定)
2028年3月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月22日
最初の投稿 (実際)
2025年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月11日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。