Обучение на наблюдениях за обратно
11 июня 2025 г. обновлено: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University
Влияние обратных тренировок наблюдения за ходьбой на улучшение активности мозга и качества походки у людей с инсультом
Нарушение ходьбы является одной из наиболее распространенных и касающихся проблем для людей с инсультом.
В предыдущих исследованиях часто использовались улучшения в скорости и расстоянии ходьбы в качестве эталонных показателей для прогресса производительности походки у людей с инсультом.
Однако для людей с хроническим инсультом может быть более уместным для определения приоритетов улучшения симметрии походки и изменчивости походки для повышения качества походки в качестве основной цели вмешательства.
Кроме того, инсульт может привести к дисбалансу в межполучанной активности мозга, которая развивается при восстановлении двигательной функции.
Согласно обзору литературы, обратная ходьба может продлить время поддержки нижних конечностей, тем самым повышая весовую способность пораженной конечности.
Это, в свою очередь, может способствовать симметрии походки и снизить изменчивость походки.
Изменения в активности мозга могут также сопровождать такие улучшения в качестве походки.
Следовательно, это исследование направлено на изучение непосредственного, краткосрочного и после переноса влияния вмешательства на обратном наблюдении на ходьбе на качество походки у людей с хроническим инсультом, а также для изучения его влияния на межполучанный баланс активности у людей с хроническим инсультом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yea-Ru Yang, PhD
- Номер телефона: +886228267279
- Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 112
- Рекрутинг
- Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
-
Контакт:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Номер телефона: +886-2-2826-7279
- Электронная почта: yryang@nycu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- ≥ 6 месяцев после диагноза инсульта
- Независимая ходьба не менее 7 м с или без прогулки или без него
- Мини-психический государственный обследование ≥ 24
Критерии исключения:
- Были трудности в обратной ходьбе
- Любые нервно -мышечные расстройства
- С визуальными или слуховыми расстройствами
- Нестабильный статус сердца или неконтролируемая гипертония
- Любые заболевания опорно -двигательного аппарата, которые могут повлиять на способность ходьбы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Бэктерна
Вмешательство представляет собой 50-минутную сессию и 3 сеанса в неделю, на общую сумму 4 недели.
|
Бэктерная тренировка на беговой дорожке после просмотра видео с обратной ходьбой.
|
|
Активный компаратор: Несмоторная наблюдательная тренировочная группа по ходьбе
Вмешательство представляет собой 50-минутную сессию и 3 сеанса в неделю, на общую сумму 4 недели.
|
Обучение на беговой дорожке после просмотра видео с ландшафтом без каких -либо движений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мозговая активность
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Используя функциональную ближнюю инфракрасную спектроскопию для измерения оксигенированного гемоглобина (HBO) и дезоксигенированного гемоглобина (HBR) в двусторонней префронтальной коре, дополнительной площади двигателя и первичной моторной коры.
|
Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
|
Симметрия походки
Временное ограничение: Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Использование системы Gaitrite для измерения симметрии пространственно -временных параметров
|
Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
|
Перемена походки
Временное ограничение: Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Использование системы Gaitrite для измерения коэффициента вариации пространственно -временных параметров
|
Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Походка производительность
Временное ограничение: Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Использование системы Gaitrite для измерения пространственных параметров походки
|
Базовый уровень, после вмешательства, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
|
Time Up & Go Test
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Использование Time Up & Go Test для оценки функциональной мобильности
|
Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
|
Шкала достоверности баланса специфична для деятельности
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Использование шкалы достоверности баланса конкретной деятельности для оценки уверенности в балансе индивидуума в выполнении повседневной деятельности
|
Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
|
Шкала эффективности китайской версии Тайваня
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Использование шкалы эффективности китайской версии Тайваня для оценки опасений по поводу падения
|
Базовая линия, через 4 недели после тренировки и 4-недельное наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NYCU113210AF2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .